米非司酮片
...列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有...
药品说明书萘普生注射液
...小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙后、原发性痛经、头痛及类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎(juvenilearthritis)、...
药品说明书磷酸可待因片
...氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物。其结构式为:分子式:C18H21NO3·H3PO4·1H20分子量:424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理作用】对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制,镇咳作用强而迅速。也有镇...
药品说明书;呼吸系统类复方炔诺酮膜
...,排除妊娠。【孕妇及哺乳期妇女用药】不宜使用。【药物相互作用】1.影响避孕效果的药物:(1)抗生素类抑制肠内细菌繁殖,减少激素结合物的分解,干扰肠肝循环;(2)诱导肝酶的药物如利福平、催眠和抗惊厥药、解热镇痛...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸洛美沙星片
...液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度。消除半衰期(t1/2b)为6~7小时,本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄,在48小时内约70%~80%随尿排出。【适应症】适用于敏感细菌引起的下列...
药品说明书司莫司汀胶囊
...本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,...
药品说明书氯霉素注射液
...黄色的澄明液体。【药理毒理】本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具...
药品说明书司莫司汀胶囊
...本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,...
药品说明书;抗肿瘤类厄贝沙坦片
...代动力学】据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60%~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由...
药品说明书盐酸丙咪嗪片
...对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白结合率76%~95%,半衰期(T1/2)为9~24小时,分布容积(Vd)15~30L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲丙咪嗪。自肾脏排泄,可分泌入乳汁,...
药品说明书