假甲状旁腺机能减退
...。假性甲状旁腺功能减退症罕见,常有家族史,症状常于儿童期出现。临床表现与甲状旁腺功能减退症类似,如慢性发作性手足搐搦症、肌痉挛、喉痉挛、感觉异常或癫痫样发作。但其临床表现一般较真性者轻。病儿常有体态异...
疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科假性甲状旁腺机能低下症
...。假性甲状旁腺功能减退症罕见,常有家族史,症状常于儿童期出现。临床表现与甲状旁腺功能减退症类似,如慢性发作性手足搐搦症、肌痉挛、喉痉挛、感觉异常或癫痫样发作。但其临床表现一般较真性者轻。病儿常有体态异...
疾病;内分泌科;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科多囊肾
...隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。滤过新生儿期的患者15年的生存率为50%~80%。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明,最近发现异常基...
疾病多囊病
...隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。滤过新生儿期的患者15年的生存率为50%~80%。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明,最近发现异常基...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...隐性遗传多囊肾:常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。滤过新生儿期的患者15年的生存率为50%~80%。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明,最近发现异常基...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形WS 219—2015 儿童少年矫正眼镜卫生要求
...息:ICS11.040.70C56中华人民共和国卫生行业标准WS219—2015《儿童少年矫正眼镜卫生要求》(Healthrequirementofcorrectivespectaclesforchildren)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月08日(国卫通〔2015〕16号)发布,自2016年0...
中华人民共和国卫生行业标准营养改善工作管理办法
...搭配膳食,引导学生养成正确的饮食习惯,改善中小学生生长发育和营养状况。鼓励医疗机构、大专院校、科研院所、营养学会等单位协助或参与学校营养促进工作。第二十八条医疗机构应当加强临床营养工作,改善患者饮食和...
法规文件;管理办法着丝粒
...中期染色体上纺锤丝附着的区域,借此子代染色体得以有规律地向子代细胞两极移动。着丝粒是染色体中连接两个染色单体,并将染色单体分为两臂:短臂(p)和长臂(q)的部位。由于此部位的染色质较细、内缢,又叫主缢痕(prim...
细胞;染色体;生物学扭转痉挛
...,原发性多见。各年龄均可发病,常染色体隐性遗传常在儿童期起病(儿童期肌张力障碍),多有家族史。疾病描述扭转痉挛(torsionspasm)又称特发性扭转痉挛(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭转性肌张力障碍(torsiondystonia)、原发性肌张力障...
疾病;神经内科肝间叶性错构瘤
...正常肝组织,并有丰富的结缔组织增生。肝错构瘤多见于儿童、婴幼儿。早期无任何症状。有的在出生时就有腹部肿块。当肿瘤逐渐增大时,可在右上腹扪及肿块,质硬,无压痛,随呼吸上下移动。如肿瘤压迫邻近脏器,可出现...
疾病;肝胆外科;肝脏、胆道良性肿瘤