托吡卡胺滴眼液
...体。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼...
药品说明书;眼科用药巴曲酶注射液
...。碳水化合物含量约5%。N-末端氨基酸为缬氨酸;氨基酸的主要组成是天门冬酰胺。分子量:约36,000。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品能降低血中纤维蛋白原的含量。静脉给药后,能降低全血粘度、血浆粘度,...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...:分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】本品为无色透明的凝胶。【药理毒理】药理学本品在体外有较强的细胞毒作用,在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷,与胸腺嘧啶核苷合...
药品说明书格列美脲胶囊
...用】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力...
药品说明书氨苄西林丙磺舒胶囊
...变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。氨苄西林钠为本品中的杀菌成分,作用于细菌活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物,它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体,抑制后者...
药品说明书盐酸贝那普利片
...(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻...
药品说明书亚硝酸钠注射液
...:NaNO2分子量:69.00【性状】本品为无色或白色至微黄色的结晶,无臭,味微咸,有引湿性,水溶液呈碱性反应。【药理毒理】氰化物与线立体细胞色素氧化酶的三价铁(Fe3+)有高亲和性,结合后使酶失去活力,抑制细胞呼吸,...
药品说明书盐酸美西律片
...细胞钠内流,降低动作电位0相除极速度,缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中,美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大,临床试验中未发现美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极...
药品说明书格列吡嗪片
...胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外...
药品说明书复方甲苯咪唑乳膏
...:甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑。【性状】本品为乳剂型基质的淡粉红色乳膏。【药理毒理】甲苯咪唑是苯并咪唑的衍生物,该类药物对虫体的b-微管蛋白有很强的亲和力,在很低浓度下就能与之结合,从而抑制微管的聚合,引起虫...
药品说明书