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头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星联合使用致血细胞减少1例报告
...抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用。舒巴坦系β-内酰胺酶抑制药，它单独应用除对淋球菌和不动杆菌属有较弱抗菌活性外，不具有其他抗菌活性，但它对由耐药菌株产生的多种β-内酰胺酶具有不可逆的抑制作用，可增强...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第3期 -
重症监护病房医院感染细菌分布及耐药分析
...唑啉、阿莫西林/棒菌、头孢西丁、头孢金霉素等β-内酰胺类药物完全耐药，仅对少数亚胺培南、妥布霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星等碳青霉烯类、氨基糖苷类、喹诺酮类较敏感，但敏感性比前几年有所下降。随着抗生素的...
医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第3期 -
茚地普隆的合成工艺改进
...83%。2.5N-［3-［3-(二甲氨基)-1-氧基-2-丙烯基］-苯基］–乙酰胺(7)的制备1L三口瓶，机械搅拌，加入66.2g间乙酰基苯乙酮(373mol)，100ml(746mmol)DMFDMA,N2保护下回流3h(油浴113℃)，变为橙黄色溶液，反应液慢慢变为棕黑色，并有黄色固体析...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第20期 -
15年磨一剑，赛诺菲颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga获欧盟批准
...售额约为9.16亿美元。Cerdelga是一种强效、高度特异性神经酰胺类似物抑制剂，靶向葡萄糖神经酰胺合成酶（glucosylceramidesynthase,GCS），能够降低葡萄糖神经酰胺的产生。Cerdelga适用于肝脏药物代谢酶细胞色素P4502D6（CYP2D6）代谢基...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
实验室常用技术参数资料（三）
... 10～40800,000200,00020～2520.0±2.07250.39～1.572.聚丙烯酰胺凝胶的技术数据型号排阻的下限(分子量)分级分离范围(分子量)膨胀后的床体积(ml/g干凝胶)膨胀所需最少时间(室温,h)Bio-gel-P-21,600200～2,0003.82～4Bio-gel-P-43,600500～4,0005.82...
药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验数据 -
尼美舒利
...或英文：Nimesulide 主要活性成分：4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺。按干燥品计算，含（C13H12N2O5S）不得少于99.0%。 性状：淡黄色结晶性粉末；无臭、无味。在丙酮或二甲基替甲酰胺中易溶，在氯仿中溶解，在乙醇、甲醇或...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
成团肠杆菌研究进展
...验的结果。一般来说，第三代头孢菌素、氟喹诺酮、β-内酰胺类、氨基苷类药物对该菌仍有较好的抗菌活性［5］。对于轻或中度感染，可选用哌拉西林、头孢他啶、头孢哌酮、环丙沙星、阿米卡星等药物，对于重度感染或败血...
合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第2期；综述 -
东亚钳蝎蝎毒抗肿瘤多肽对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用
...典Pharmacia公司。SephadexG-100，购自瑞典Pharmacia公司。环磷酰胺，购自美国Merck公司。余下试剂均为北京化工分析纯试剂。 1.3方法 1.3.1样品的预先处理称取20mg蝎毒冻干粉粗品溶于3ml磷酸盐溶液中，4℃以15000rpm离心10min，取上清...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第24期；论著 -
耐药结核病的形成及防治对策
...氧氟沙星;氯苯吩嗪;力排肺疾;对氨基水杨酸;胺硫脲;吡嗪酰胺;乙胺丁醇;环丝氨酸。3.5耐药结核病化疗方案的制定（1）基本原则:病人对异烟肼耐药，还对链霉素和氨硫脲耐药，但对利福平不耐药，此时仍可应用WHO标准复治方案:2S...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第9期 -
头孢泊肟酯
...屏障，使细菌肿胀、变形、破裂而死亡。头孢泊肟对β-内酰胺酶有良好的稳定性，因而对许多耐氨苄青霉素或耐羟氨苄青霉素的菌株均有效。 体外抑菌试验表明，头孢泊肟对下列细菌有效： 革兰氏阴性菌需氧菌：流感嗜...
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