枸橼酸莫沙必利
...至2007年11月25日,保护期内,其他单位不得仿制。溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在274、308nm的波长处有最大吸收,在250、290nm的波长处有最小吸收。(2)取本品约5mg,加吡啶-醋酐(3:1)约5ml,振摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分胃泰康胶囊
...量(约相当于1粒)加水15mL,摇匀,滤过。另取维生素U对照品适量,加水制成每1mL中含2mg的溶液作为对照溶液。照薄层层析法(中国药典1985年版二部附录26页)试验,吸取上述两种溶液各1μL,分别点于同一微晶纤维素薄层板上...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氧氟沙星
...(2)取,加盐酸液(0.1mol/L)制成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在226nm及293nm的波长处有最大吸收。(3)红外光吸收图谱应与对照品图谱一致(中国药典1990年版二部附录26页)。(4...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分马来酸曲美布汀片
...酸钾试液,红色即消失。(3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在267nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法),以0.01m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸黄酮哌酯片
...,用0.01mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在318nm的波长处测 鉴别:(1)取本品水溶液5ml(1→100),加入硫氰酸铬铵试液2ml,产生淡红色沉淀。(2)取本品加0.0...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分布洛伪麻胶囊
...为白色颗粒及粉末。 鉴别:取含量测定项下的溶液,照含量测定项下的方法测定,供试品各主峰的保留时间应与相应对照品的保留时间一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分清热解毒口服液
...过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。 另取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部多潘立酮混悬液
...残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取多潘立酮对照品20mg,加甲醇10ml使溶解,作为对照品溶液(1);又另取尼泊金甲酯对照品90mg与尼泊金丙酯对照品10mg,加甲醇25ml使溶解,作为对照品溶液(2)。照薄层色谱法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分氯雷他定片
...量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约60ml,置超声浴中5分钟,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分尼美舒利片
...取滤液加无水甲醇制成每1ml中约含尼美舒利24μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在298nm的波长处有最大吸收,在326nm的波长附近有肩峰。 检查:溶出度取本本照溶出度测定法(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分