盐酸丁丙诺啡舌下片
...毒理】本品为部分μ受体激动药,属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强,故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严...
药品说明书;镇痛药安乃近注射液
...比林和亚硫酸钠相结合的化合物,易溶于水,解热、镇痛作用较氨基比林快而强。【药代动力学】注射给药迅速见效,T1/2约1~4小时。【适应症】用于高热时的解热,也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛和痛经等。本品亦有...
药品说明书;解热镇痛类小儿诺氟沙星糖粉
...状】【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸橼酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠...
药品说明书复方倍他米松注射液
...【性状】【药理毒理】本品具有抗炎、抗风湿和抗过敏的作用。【药代动力学】可溶性倍他米松磷酸钠吸收迅速,达峰时间(tmax)约1小时。微溶性二丙酸倍他米松吸收缓慢,其疗效能长时间维持。【适应症】本品全身或局部用于...
药品说明书布美他尼注射液
...品为无色的澄明液体。【药理毒理】对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米,其利尿作用为呋塞米20~60倍。主要抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCl的主动重吸收,对近端小管重吸收Na+也有抑制作用,但对远端肾小管无作用,故...
药品说明书;利尿药及脱水类复方奎宁注射液
...物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随着细胞死...
药品说明书口服补液盐Ⅱ
...【药理毒理】除补充水、钠和钾外,尚对急性腹泻有治疗作用。本品含有葡萄糖,肠粘膜吸收葡萄糖的同时可吸收一定量的钠离子,从而使肠粘膜对肠液的吸收增加。【药代动力学】作用达峰时间为8~12小时。【适应症】1.预...
药品说明书桂利嗪胶囊
...理性钙内流,缓解血管痉挛。有扩张脑血管和周围血管的作用,能改善脑循环及冠脉循环,尤其对脑血管作用明显。本品还能抑制磷酸二脂酶,阻止cAMP分解成无活性的5´-AMP,从而增加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺,缓...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸罂粟碱注射液
...罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。...
药品说明书头孢克洛片
...羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性...
药品说明书