萘丁美酮胶囊
...痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。(2)对胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合...
药品说明书磷酸氯喹片
...毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防及中断传播之用。经...
药品说明书氨基酸颗粒剂(14)
...族氨基酸比例低(约占0.02%),可以调整肝衰竭病人血浆中氨基酸谱异常,提高支/芳氨基酸比值。【药代动力学】本品是氨基酸类药制剂,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在代谢过程中,连续分解和连续合成,保持动态平衡...
药品说明书辛伐他汀分散片
...2)的3倍。在另一个结构相关的HMG-CoA还原酶抑制剂的研究中,发现大鼠和小鼠的骨骼畸形。给予辛伐他汀25mg/kg(以病人剂量的AUC计,为人最大暴露水平的4倍)共34周,雄性大鼠生育力降低。但在随后的一个雄性大鼠服用同样剂...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星胶囊
...~1.5小时,血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,24小时内尿中排出的药物为服药量的25%~48%。本品无药物蓄积作用,在大部分组织中的浓度均高于血清浓度。【适应症】由妥舒沙星沙敏感菌所致的各种感染:尿路感染;呼吸道感染...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...【药代动力学】本品口服不吸收,须注射给药。本品在尿中浓度甚高,也可穿过胎盘,但不能透入脑脊液。肌注1g后1~2小时达血药峰浓度(Cmax),为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出,12...
药品说明书;抗感染药甲苯磺酸妥舒沙星片
...~1.5小时,血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,24小时内尿中排出的药物为服药量的25%~48%。本品无药物蓄积作用,在大部分组织中的浓度均高于血清浓度。【适应症】由妥舒沙星沙敏感菌所致的各种感染:尿路感染;呼吸道感染...
药品说明书注射用阿昔洛韦
...在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但...
药品说明书乳酸钠注射液
...为无色的澄明液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因...
药品说明书乳酸钠注射液
...为无色的澄明液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类