免疫球蛋白 IgA
...疫性疾病(如SLE、类风湿性关节炎),囊性纤维化,家族性嗜中性粒细胞减少症,乳腺癌,IgA肾病,IgA骨髓瘤等。降低:遗传性或获得性抗体缺乏症,免疫缺陷病,选择性IgA缺乏症,无γ-球蛋白血症,蛋白丢...
化验及医学检查3,4-二羟基杏仁酸
...甲状腺功能减退症、库欣综合征、急性肝炎等。(2)降低:家族性交感神经失调症、Shy-Drayer综合征(直立性低血压病)、慢性肝炎、脑肿瘤、苯丙酮酸尿症等。化验取材:尿液化验方法:尿液检查化验类别一:体液和排泄物检查化验...
化验及医学检查甲状腺素总量(TT4)
...甲亢,高TBG血症(妊娠,口服雌激素及口服避孕药,家族性),急性甲状腺炎,亚急性甲状腺炎,急性肝炎,肥胖症,应用甲状腺激素时,进食富含甲状腺激素的甲状腺组织等。降低:甲减,低TBG血症(肾病综合征,慢...
化验及医学检查信息转导
...功能的基础。信息转导的异常则会导致功能障碍,例如,家族性高胆固醇症是一种典型的受体异常性疾病。该病是由于病人低密度脂蛋白(LDL)受体缺陷,致使胆固醇不能被肝组织摄取,进而发生高胆固醇血症。又如,非胰岛素...
医学家族性阿尔采木氏病
...本病起病缓慢,病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族性阿尔采木氏病病。家族性阿尔采木氏病病病因不明,有关的危险因素为年龄、家族遗传史,脑外伤和DS。神经病理学改变为脑皮层弥漫性萎缩,沟回增...
心理学与精神病学;疾病增殖性骨膜炎
...可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差异,有家族三代四人发病的报道。起病缓慢、隐匿,因四肢长骨受累,故常表现为肢体疼痛,肌无力。因大多数于婴儿期发病,所以身体发育差,步行晚,步态不稳,呈“鸭步”...
血清免疫球蛋白D
...血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。(2)降低:IgD缺乏的家族(常染色体异常)、IgD、IgA、IgM免疫球蛋白减少为原发性免疫功能缺陷症(新生儿的一过性低γ-球蛋白血症、婴儿无γ-球蛋白血症)、重症复合性免疫功能缺陷症(SCID...
化验及医学检查;免疫学检查;血清免疫球蛋白测定漏睛疮
...及颌下可触及肿核,并有压痛。脓成则疮形局限。溃后脓汁流出,红肿消退。亦常见疮口难收,脓汁常流而成漏者。《证治准绳·杂病·七窍门》称溃后成漏者为“大眦漏”。漏睛疮的诊断:一、发病较急,睛明穴下方皮肤红肿...
中医学;中医眼科学;中医病名;中医诊断学;漏睛疮;中医常见病;常见病方药治疗;眦病强力安喘通
...型支气管炎以及过敏性哮喘等。注意事项:1.有过敏史或家族过敏史者,高热者,心脏病患者,高血压患者,青光眼患者,排尿困难者,孕妇,老年患者和体弱者。2.8岁以下儿童不得服用复方氨茶碱。3.服用复方氨茶碱后不宜驾...
呼吸系统药物;平喘药物;其他平喘药物;药物染色体畸变疾病
...线等情况。过去有无流产或死胎史,全妊娠期是否顺利。家族中、特别是直系亲属与同胞兄弟姊妹中有无类似疾病。患者出生体重及发育情况,尤其是智能是否落后,第二性征出现年龄及有无异常等。病理生理:具体发病机制不...
疾病;内分泌科