残毁性掌跖角皮症
...一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。Gibbs等强调本病的家族性发病,女性发病率比男性高,欧洲白人女性尤为多见。病因不明。在婴幼儿期发病,掌跖部呈弥漫性角化过度,表面呈蜂窝状小凹,手足背的皮损呈特殊的海星状角...
疾病;皮肤性病科致心律失常性右室心肌病
...,本病应是一种先天性大体心脏结构异常,多数患者并无家族史。支持这种观点的人将ARVD/C称之为右心室发育不良。3.退变或变性学说该学说认为右心室心肌缺损是由于某种代谢或超微结构缺陷引起的进行性心肌细胞变性坏死的...
疾病;心血管内科丁型肝炎病毒
...高峰(双相型),间隔时间不超过6周,最后痊愈。在暴发型肝炎时,临床症状及肝组织损害严重,个别病例可出现双相病程,即先出现急性乙肝症状,恢复期转氨酶又突然急剧升高,出现深度黄疸。主要是乙肝病毒血症时间延...
生物学;病毒双链酶皮内试验
...。因此将SK-SD注入体内可导致体内致敏的淋巴细胞引起迟发型变态反应,引起淋巴细胞和单核细胞浸润,表现为局部红肿,据此可检测机体的细胞免疫功能。试剂:链激酶-链道酶每支含SK40u和SD10u/ml或每只含SK400u和SD100u/ml。高浓...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定多汗症
...汗症,常始于儿童或青春期,男女两性均可发生,有的有家族史,可以持续几年,至25岁以后有一个自然减轻的倾向。生理性髓性多汗症,有家族遗传倾向。疾病名称:多汗症英文名称:hyperhidrosis别名:多汗;剧汗分类:皮肤科...
疾病;皮肤科;皮肤腺疾病;汗腺疾病男性吐纳综合征
...XO/46,XY、45,XO/47,XXY、45,XO/46,XY/47,XXY等。6.无明显家族史。疾病病因此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。病理生理目前无相关资料。诊断检查诊断:1.主要表现为原发性性腺发育不全,小睾丸、小阴jing,也常表现为隐睾...
疾病;内分泌科血清蛋白结合碘
...意义:(1)升高:甲状腺功能亢进症、急性甲状腺炎、家族性甲状腺素结合球蛋白增多症、病毒性肝炎、妊娠、药物影响(含碘药物)。(2)降低:甲状腺功能减退症,甲状腺摘除术后、家族性甲状腺素结合蛋白减少症、垂体...
化验及医学检查;激素类测定;甲状腺激素测定淋巴细胞转化率
...慢性淋巴细胞性白血病等的预后更有意义。(4)寻找迟发型变态反应的原因。(5)选择适宜的器官移植供体。附注:本试验从一个侧面反映机体的细胞免疫功能状态,由于个体间免疫功能状态差异较大,所以测定结果应结合临...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定世界环境日
...,黎巴嫩2004–巴塞罗那,西班牙2005–旧金山,美国2006–阿尔及尔,阿尔及利亚2007–特罗瑟姆,挪威2008–惠灵顿,新西兰2009–墨西哥城,墨西哥世界环境日历届创意活动2009年悉尼“穿戴蓝色”活动——2009年6月5日,在澳大利...
健康日宽β疾病
...;宽β疾病分类:皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病原发性家族性高脂蛋白血症ICD号:E78.2流行病学:高脂蛋白血症Ⅲ型发病率较低,成年期发病,通常有糖尿病家族史。病因:高脂蛋白血症Ⅲ型是β-脂蛋白在血清中高于正常所致...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症