替尼泊甙注射液
...广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸格拉司琼胶囊
...反应、过度镇静等。【药代动力学】本品口服吸收迅速且完全。血药浓度达峰时间为3小时。在体内分布广泛,血清蛋白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除半衰期在代谢正常者为8小时,代...
药品说明书富马酸福莫特罗片
...用药】孕妇慎用。【儿童用药】早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。【老年患者用药】高龄患者服用时应适当减量。【药物相互作用】(1)本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用时,可能引起心律不齐,甚...
药品说明书甲芬那酸片
...女用药】不宜应用。【儿童用药】尚无14岁以下儿童的安全性和疗效的临床资料。【老年患者用药】老年人易引起毒副反应,开始用量宜小。【药物相互作用】(l)饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道副作用,并有致溃...
药品说明书;解热镇痛类硫酸新霉素片
...细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全身用药有显著肾毒性和耳毒性,故目前仅限于口服或局部应用。【药代动力学】新霉素口服很少吸收(约3%),但长期口服较大剂量,肠粘膜有溃...
药品说明书双嘧达莫片
...及哺乳期妇女用药】【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果来确定。【老年患者用药】【药物相互作用】(1)与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量于减至一日100~200mg。(2)本品与双香豆素抗凝药同用时出...
药品说明书注射用低分子量肝素钠
...品作用,1mg盐酸鱼精蛋白中和1.6AXaIU本品。鱼精蛋白不能完全中和本品的抗FXa活性。【规格】【贮藏】遮光,密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:...
药品说明书萘普生胶囊
...列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾...
药品说明书硝酸甘油气雾剂
...绞痛得以缓解。【药代动力学】主要在肝脏代谢,迅速而完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油与母体药相比较,作用较弱,代谢后经肾脏排除。但起效时...
药品说明书吡嗪酰胺胶囊
...造成死亡。【药代动力学】口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中,包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度的87%~105%。蛋白结合率约10%~20%。口服2小时后血药浓度可达峰值,T1/2...
药品说明书