棕榈氯霉素(B型)颗粒
...理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。对下列...
药品说明书;抗感染药磷酸可待因片
...难以咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血-脑脊液屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。主要在肝脏与葡萄...
药品说明书氟哌啶醇片
...断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为...
药品说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊
...作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax为2~4小时,Cmax约为2~3?g/ml,消除半衰期约...
药品说明书匹莫林片
...腺素含量有关。【药代动力学】本品的蛋白结合率为50%。口服后2~4小时血药浓度达峰值,血药浓度达稳态需2~3日。半衰期(t1/2)为12小时。本品在肝内代谢,代谢产物为匹莫林结合物、匹莫林双酮、扁桃酸等,由尿中排泄,24...
药品说明书盐酸西替利嗪胶囊
...较轻。毒理学【药代动力学】据资料报道,盐酸西替利嗪口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人口服10mg,血药浓度达峰时间(Tmax)为30—60分钟,血药浓度峰值(Cmax)为300ng/ml,血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物从尿中排泄,...
药品说明书盐酸乌拉地尔注射液
...。动物试验未发现此药有致畸作用。【药代动力学】本品口服吸收较快4~6小时血药浓度达峰值,在肝内广泛代谢,主要为羟化,产生的对羟基化合物(M1)占50%,无生物活性,芳环邻脱甲基化合物(M2)和脲嘧啶环N-去甲基化合...
药品说明书天麻素片
...镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。急性毒性实验:小鼠口服或尾静脉注射天麻素,剂量用到5000mg/kg,观察3天,未见中毒及死亡。亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4~6天后,经血液化验,对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。对下列...
药品说明书盐酸异丙嗪片
...降低了脑干网状结构激活系统的应激性。【药代动力学】口服或注射给药后吸收快而完全,蛋白结合率高。本品经口服或直肠给药后起效时间为20分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝内代...
药品说明书