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双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...【性状】本品为有绉纹的塔形糖锭。【药理毒理】本品是去极化神经肌肉阻滞剂，具有明显的烟碱样活性，也能抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积，导致虫体痉挛性麻痹而排出体外；另外，它可使虫体单个细胞去极化，峰电位发放...
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氯化筒箭毒碱注射液
...5%;部分由胆汁排泄。本品不透过血脑屏障。【适应证】非去极化型肌松药，常用于麻醉中维持较长时间(＞30分钟)的肌松。常用于电休克的对症处理;小剂量用于确诊重症肌无力。【用法与用量】成人常用量：(1)手术中维持肌松，...
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氯化筒箭毒碱注射液
...75%；部分由胆汁排泄，本品不透过血脑屏障。【适应症】去极化型肌松药，用于麻醉中维持较长时间(＞30分钟)的肌松。用于电休克的对症处理；小剂量用于确诊重症肌无力。【用法用量】成人常用量：（1）手术中维持肌松，先...
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氯化筒箭毒碱注射液
...75%；部分由胆汁排泄，本品不透过血脑屏障。【适应症】去极化型肌松药，用于麻醉中维持较长时间(＞30分钟)的肌松。用于电休克的对症处理；小剂量用于确诊重症肌无力。【用法用量】成人常用量：（1）手术中维持肌松，先...
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地西泮片
...的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。苯二氮类还作用在GABA依赖性受体。...
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地西泮片
...的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。...
药品说明书；安眠镇静类 -
地西泮注射液
...的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。苯二氮类还作用在GABA依赖性受体。...
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地西泮注射液
...的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。...
药品说明书；安眠镇静类 -
氯氮䓬片
...度达峰值，血药浓度达到稳态需5～14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期（t1/2）5～30小时。本品经肾脏排泄，可通过胎盘且可分泌入乳汁。长期用药在...
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阿司咪唑片
...组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。【适应症】本品...
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