盐酸小檗碱胶囊
...品含盐酸小檗碱(C20H18ClNO4·2H2O)2应为标示量90.0~110.0%。检查 干燥失重 取本品的内容物,混合摇匀,在100℃干燥5小时,减失重量不得过12.0%(附录ⅧL)。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠE)。鉴...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氯硝西泮片
...10ml,振摇使氯硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品的细粉适量(约相当于氯硝西泮1mg),置100ml量瓶中,加0.5%硫酸的乙...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分奥美拉唑胶囊
...盐酸溶液(9→1000)1000ml(为溶剂,转速为每分种100转,依法操作,经2小时后,将盐酸溶液排去,残留颗粒用滤纸吸干,转入磷酸盐缓冲液(PH6.8)。1000ml中,转速不变,依法操作,经30分钟时,取溶液20ml。滤过,精密最取续溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用头孢唑林钠
...状 本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。检查 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录ⅨB)比较,均不得更浓;如显色...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部甲硝唑棒
...),以0.4%淀粉酶500ml为溶剂。转蓝转速为每分钟50土2转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取滤液5.0ml,置25ml量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀。以同法操作的溶剂作为空白,照分光光度法(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分红粉
...0.5g,加水适量与硝酸3ml,溶解后,加水稀释使至约40ml,依法检查(附录ⅨC)。 如显浑浊,与标准氯化钠溶液3ml制成的对照液比较,不得更浓(0.006%)。含量测定 取本品约0.2g,精密称定,加稀硝酸25ml溶解后,加水80ml与...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部膦甲酸钠注射液
...中国药典1995年版二部附录ⅥH)。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨD),剂量按家兔体重每1kg缓慢注射10ml,应符合规定。其他...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分贝敏伪麻片
...密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液.依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-80°至-85°。 鉴别:(1)取本品5mg,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色。(2)取本品3mg,加丙酮2ml溶解后,加盐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甘草流浸膏
...洗涤,弃去洗液与滤液,沉淀再加氨试液使溶解,蒸干,残渣有甜味,溶于水后,强力振摇,产生持久性的泡沫。制法 取甘草浸膏300~400g,加水适量,不断搅拌,并加热使溶化,滤过,在滤液中缓缓加入85%乙醇,随加随搅...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部九味羌活丸
...味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。检查 总灰分不得过7.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分不得过2.0%(附录ⅨK)。 其他 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。 【挥发性醚浸出物】...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部