性早熟
...eum):乳头体(mammillarybodies)及视交叉(opticchiasm)部,先天性脑缺损或脑炎可伴发性发育成熟过早的征象。神经学检查常可确诊。McCune—Albright综合征的性发育过早,伴有多骨性纤维性发育不良(polyostoticfibrousdysplasia)、皮肤...
中医儿科学;中医学;中医诊断学;中医病名;内分泌科;疾病损伤性动静脉瘘
...过毛细血管网的异常短路通道,即形成动静脉瘘,可分为先天性和后天性两类。先天性动静脉瘘起因于血管发育异常;后天性,大多数由创伤引起,故又称损伤性动静脉瘘。症状体征:在婴幼儿期,一般无明显症状,或仅有轻度...
疾病;普通外科肛门括约肌修补术
...严重时为日夜失禁。肛门失禁既可以是习惯性,也可能系先天性神经系统发育缺欠所致,多见于腰骶部脊柱裂或脊膜膨出。这类病儿排便的感觉及肌肉的运动均受影响,直肠充盈时无便意,故无反射性排便活动。肛门外括约肌系...
小儿外科手术;直肠和肛管疾病的手术;肛门失禁的手术;手术先天性听骨链畸形
拼音:xiāntiānxìngtīnggǔliànjīxíng先天性听骨链畸形是指听小骨先天性发育障碍、形成的听骨链畸形。听小骨发育障碍的原因分遗传性和非遗传性两种。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸药物可以导致先天性非遗传听骨链畸形。...
先天性肺囊肿
...:xiāntiānxìngfèinángzhǒng英文:congenitalpulmonarycyst概述:先天性肺囊性病是较少见的先天性肺发育异常。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊...
疾病颅裂、枕部脑膜脑膨出修补术
...称:颅裂、枕部脑膜脑膨出修补术分类:神经外科/颅脑先天性畸形手术ICD编码:02.1203概述:枕部颅裂也是先天性颅骨缺损,是胚胎时期神经管前端的枕部发育不良、封闭不全或未能与外胚叶完全分离的结果。枕部颅裂是颅顶部...
神经外科手术;颅脑先天性畸形手术;手术全腔静脉-肺动脉连接术
...心房与左心室之间,左心室肥厚和二尖瓣增大以及右心室发育不全。绝大多数病例为心房正位和心室右袢,合并房间隔缺损或卵圆孔未闭和室间隔缺损;少数为心房反位和心室左袢。心室与大动脉的关系可以一致和不一致;肺动...
手术黏多糖贮积症Ⅵ型
...、四肢挛缩、容貌粗笨、短颈、身材矮小。因躯干和四肢发育迟缓,故可出现身材比例失调。大多数病例可有不同程度的周边性角膜浑浊和听力消失。也可出现钟状胸、漏斗胸、脐疝和腹股沟疝。轻型病例发病年龄较大,骨骼畸...
疾病;风湿免疫科经会阴畸胎瘤切除术
...,全身情况迅速恶化,出现恶液质,不久死亡。位于第4骶椎下方的小型肿瘤可由骶尾部切除,位于第4骶椎上方和突入腹腔的肿瘤可行腹骶联合切除术。如切除后复发可再行切除。适应症:经会阴部骶尾部畸胎瘤切除术适用于:1...
手术;骶尾部肿瘤、囊肿与窦道手术;普通外科手术;骶尾部畸胎瘤手术先天性胆道闭锁
...。一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。临床表现:常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重...
疾病