都保
...一吸入性糖皮质激素药丙酸倍氯米松的各组青春期前哮喘患儿,均可观察到比同龄接受非糖皮质激素治疗的哮喘组患儿生长缓慢,并伴有胶原合成速度及血清骨钙素水平降低。因此,布地奈德及同类药对儿童生长和胶原代谢的负...
范科尼综合征
...肾脏髓质可能沉着近100倍,因肾小管损伤出现各种症状,患儿多于6个月左右开始发病,多尿、烦渴、便秘、多饮、呕吐、拒食、消瘦、发育障碍,由于脱水有反复发热,可发生维生素D缺乏缺乏病及侏儒症。由于角膜、结膜的胱...
疾病crigler-najjar综合症
...1952年报道,系常染色体隐性遗传,父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏,不能形成结合胆红素,致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障,扩散入脑...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病crigler-najjar综合征
...1952年报道,系常染色体隐性遗传,父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏,不能形成结合胆红素,致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障,扩散入脑...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病先天性风疹综合征
....4%)自然流产。胎儿被感染后,在出生后1年内有10~20%的患儿死亡,从死者组织和体液中均可分离出风疹病毒。在出生后数月还可从咽部及尿液排出病毒。这种长期带病毒并不断排出病毒的现象,对于周围的健康易感者,特别是...
疾病免疫性血小板减少症临床路径(2019年版)
...)在有威胁生命的严重出血时可考虑输注血小板(由于ITP患儿血小板输注无效且增加后续治疗难度,故建议对不存在威胁生命出血的患儿不要给予血小板输注治疗)活化重组凝血因子Ⅶ以达到迅速止血。(4)其他治疗:局部加...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径小儿氨基酸注射液
...法与用量:注意:(1)严重肝、肾功能不全和高氮血症患儿禁用。(2)严重酸中毒和心力衰竭患儿慎用。剂量:采用中心静脉插管24小时恒速输注或由周围静脉缓慢滴注。每日每公斤体重用35-50ml或遵医嘱。输注时每克氮应同...
对立违抗障碍
...违抗障碍会最终发展为品行障碍,约有10%的对立违抗障碍患儿发展为反社会型人格障碍。因此,对立违抗障碍的管理强调要根据患者的年龄、症状特点、家庭功能以及可用资源等制定个体化的综合干预方案,且对立违抗障碍的患...
疾病;精神障碍;精神科;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍儿童急性非淋巴细胞性白血病
...性有了更进一步的了解,目前在合理治疗后约有30%~45%的患儿可获得长期无病生存,较急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后仍然明显差。急性髓细胞性白血病(acutemyeloidleukemia,AML)在分子生物学改变及化疗反应方面,儿童AML与成人(<50...
疾病;儿科先天性高胆红素血症
...1952年报道,系常染色体隐性遗传,父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏,不能形成结合胆红素,致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚未发育成熟的血-脑脊液屏障,扩散入脑...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病