枸橼酸铋雷尼替丁胶囊
...:(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),照枸橼酸铋雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典一九九五年版二部附录ⅣA)测定,在于288与314nm的波长处...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分马来酸氨氯地平片
...色谱图中,供试品主峰的保留时间应与马来酸氨氯地平对照品峰的保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品1片,照含量测定项下的方法,自“置50ml量瓶中”起,依法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分克拉霉素胶囊
...克拉霉素标准品,分别加氯仿制成每1ml中含2.5mg的溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(100:10:1)为展开剂(临用前配制),展...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分复方右美沙芬胶囊
...。 性状:胶囊,内含类白色粉未。 鉴别:取本品照含量测定项下的方法试验,供试品各主峰的保留时间应与对照品各主峰的保留时间相同。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分美沙拉嗪肠溶片
...过,取滤液2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)测定,在225±1nm和298±1nm波长处有最大吸收。 检查:释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD)采用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氨酚待因2号片
...滤液作为供试品溶液。另取对乙酰氨基酚和磷酸可待因对照品加甲醇溶解,制成每1ml含对乙酰氨基酚6mg,含磷酸可待因0.3mg的溶液,作为对照溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验。吸取上述两种溶液各5μl,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分中药制剂标准编写细则
...煅)、地榆(炭)等。有些炮制方法一时难以统一,为了照顾用药习惯可收载两种方法或括号内注明“制”,如熟大黄(酒蒸、酒炖)、天南星(制)、狗脊(制)等;有些炮制品用括号难以说明而且习惯直接用炮制品的,即用...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱多潘立酮混悬液
...残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取多潘立酮对照品20mg,加甲醇10ml使溶解,作为对照品溶液(1);又另取尼泊金甲酯对照品90mg与尼泊金丙酯对照品10mg,加甲醇50ml使溶解,作为对照品溶液(2)。照薄层层析法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分尼美舒利片
...过,取滤液加甲醇制成每1ml中约含尼美舒利20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在298nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以0...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分奥沙普秦胶囊
...摇使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液;另取奥沙普秦对照品适量,用二氧六环制成每1ml中含20mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶GF254薄层板...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分