法莫替丁片
...作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排...
药品说明书溴吡斯的明片
...用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%-18。9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入...
药品说明书甲巯咪唑片
...平,使抑制性T细胞功能恢复正常。【药代动力学】本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢...
药品说明书甲氧氯普胺片
...。经肝脏代谢。T1/2一般为4~6小时,根据用量大小有别。口服30~60分钟后开始作用,持续时间一般为l~2小时。经肾脏排泄,口服量约有85%以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。【适应症】镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心...
药品说明书;消化系统用药胆茶碱片
...本品为茶碱的胆碱盐,含茶碱60%~64%,作用与茶碱相似。口服易吸收,对胃肠刺激小,可耐受较大剂量,对心脏和神经系统的影响较少。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属均具抗菌活性。对下列...
药品说明书;抗感染药磷酸可待因片
...难以咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血-脑脊液屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。主要在肝脏与葡萄...
药品说明书氟哌啶醇片
...断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为...
药品说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊
...作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。口服40mg时的tmax为2~4小时,Cmax约为2~3?g/ml,消除半衰期约...
药品说明书匹莫林片
...腺素含量有关。【药代动力学】本品的蛋白结合率为50%。口服后2~4小时血药浓度达峰值,血药浓度达稳态需2~3日。半衰期(t1/2)为12小时。本品在肝内代谢,代谢产物为匹莫林结合物、匹莫林双酮、扁桃酸等,由尿中排泄,24...
药品说明书