格列吡嗪胶囊
...参见格列吡嗪缓释片)分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品内容物为白色粉末,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc...
药品说明书格列吡嗪片
...参见格列吡嗪缓释片)分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品为白色片,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...参见格列吡嗪缓释片)分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品内容物为白色粉末,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc...
药品说明书格列吡嗪片
...参见格列吡嗪缓释片)分子式:C21H37N5O4S分子量:445.50【性状】本品为白色片,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)...
药品说明书盐酸美他环素胶囊
...胺盐酸盐。结构式:分子式:C22H22N2O8·HCl分子量:478.89【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品属于四环素类抗生素。某些四环素或土霉素耐药的菌株对本品仍可敏感。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、某些非典型分枝...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...-N-亚硝基脲。结构式:分子式:C9H16ClN3O2分子量:233.70【性状】【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药,对处于G2-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。本品进入人体后,其分子...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...结构式:分子式:马来酸盐C18H13ClFN3·C4H4O4分子量:441.8【性状】白色药片。【药理毒理】本品为苯二氮类的一种,通过和苯二氮䓬受体(BZ受体)结合发挥作用,BZ受体位于神经元突触膜上,与GABA受体相邻,偶合于共同的氯离...
药品说明书醋酸泼尼松龙注射液
...-21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用两性霉素B
【药品名称】通用名:注射用两性霉素B曾用名:商品名:英文名:AmphotericinBforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡLiɑnɡxinɡmeisuB本品主要成份为两性霉素B。结构式:分子式:C47H73NO17分子量:924.09【性状】本品为黄色或橙黄色粉末。【药...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...硝基脲。其结构式为:分子式:C9H16ClN3O2分子量:233.70【性状】本品为胶囊剂,内容物为【药理毒理】本品为细胞周期非特异性药,对处于G2-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。...
药品说明书;抗肿瘤类