三尖瓣闭锁
...肺动脉可以狭窄、闭锁和正常。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔...
疾病生殖腺发育异常-混合型生殖腺发育不全
...要功能是产生和排出卵细胞,以及分泌出激素。倘若卵巢发育不全、或有功能障碍或者发生肿瘤等都会影响人体的发育、身体的健康以及最终的生育问题等。生殖腺发育不全是卵巢异常的一种表象。其包括单纯型生殖腺发育不全...
疾病;妇产科睫不能移动综合征
...能,造成不育。胚胎发育过程中,若纤毛结构异常,由于缺乏正常的纤毛摆动,将随机地发生内脏旋转;在妊娠10~15天时,内脏发生左旋转代替正常的右旋转,将引起脏器转位。不动纤毛综合征发病早,往往在新生儿或婴儿早...
疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病先天性肛门直肠狭窄
...:先天性肛门直肠狭窄(congenitalanorectalstenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。诊断:有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时,可用钡灌肠摄片帮...
疾病夜盲症
...对弱光敏感度下降,暗适应*时间延长的重症表现。多因VA缺乏所致,也有先天夜盲者。主要症状为白天视觉几乎正常,黄昏时光线渐暗则视物不清。因麻雀等某些鸟类系先天夜盲,故又名“雀目”、“雀盲”、“雀目眼”。VA缺...
疾病左心室双出口
...动脉瓣,半月瓣和二尖瓣之间均连续。为一种甚为罕见的先天性心血管畸形。常伴室间隔缺损,肺动脉狭窄,三尖瓣下移畸形,右心室发育不良,房室不一致,心房和内脏正位或逆位等畸形。左心室双出口血流动力学的改变,类...
疾病出血
...的结构和功能缺陷也能引起漏出性出血,这类疾患很多是先天性的,如血小板功能不全(thrombasthenia,血小板细胞膜缺乏纤维蛋白受体)和血小板颗粒缺乏症(storagepooldisease,一种或多种颗粒缺乏,ADP储量因而不足;也可因后天...
中医学;中医病证名;针灸学;生物学先天性十二指肠闭锁
...aofduodenum疾病代码:ICD:Q43疾病分类:普通外科疾病概述:先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母...
疾病;普通外科喉气管食道裂手术
...裂手术;喉气管食道裂手术分类:胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗概述:喉气管食管裂系少见的先天性畸形,是环状软骨的侧板未能在后壁中线融合及食管气管隔没有发育所致。裂的程度和范围不等,可分为3型。Ⅰ...
手术双侧内眦固定修复术
...眦移位如血管瘤、神经纤维瘤及骨纤维异常增殖症等。3.先天性颅面畸形如眶距增宽、睑裂狭小、颅面发育不全及下颌面骨发育不全等。禁忌症:外伤或肿瘤切除后造成内、外眦缺如者,不属本节讨论范围。术前准备:1.应根据...
手术;口腔科手术;颅面外科手术;内、外眦修复术;内眦矫正术