遗传性舞蹈病
...最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿童...
疾病;神经内科;运动障碍疾病亚临床甲减
...常伴月经量多、经期长,导致失血过多,同时食欲减低、营养不足和胃酸缺乏更加重了贫血。而贫血在中年妇女又十分常见,不被引起重视,贫血患者常常同时伴有怕冷、食欲不振、乏力等症状,所以不少甲减常常被长期误诊为...
其它全身性疾病伴发黑素沉着
...%有色素沉着。色素沉着类似阿狄森病,但不累及粘膜。营养不良可能为一因素,搔抓后的色素沉着也是其临床特点。4、神经系统疾病间脑受累的疾病,其色素沉着类似阿狄森病。肝豆状核变性、室管膜瘤、精神分裂症、帕金...
疾病;皮肤性病科不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南(试行)
...现黄疸、呕吐、乏力、纳差时,应适当卧床休息。(2)营养支持:保证热量摄入,对能进食的患儿给予高碳水化合物、低脂、优质蛋白饮食,并补充多种维生素。进食不足者需静脉补充。(3)监测病情变化,积极纠正低白蛋白...
词条;法规文件;不明原因儿童严重急性肝炎;诊疗指南;传染病慢性进行性舞蹈病
...最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平均14年。5%~10%的患者发病年龄在10~20岁,1%的患者发病年龄在儿童...
疾病;神经内科;运动障碍疾病染色体异常伴发的精神障碍
...系的信心有关,这类患者在自认为与其性能力不足有关等不良处境中易于做出极端反应,危害社会。2.XYY型也称XYY综合征或超雄综合征。临床中多以身材高大为特征,常达190cm以上,可伴有面形特异和轻度身体不对称现象,或面...
疾病;精神科神经系统遗传病
...儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症,儿童期发病如假肥大型肌营养不良,少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症,青年期发病如腓骨肌萎缩症,成年期发病如强直性肌营养不良,成年后期发病如遗传性共济失调,老年期发病...
疾病;神经内科X伴性显性遗传病
...也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。假肥大型肌营养不良症(pseudohypertrophicmusculardystrophy)1岁后开始表现出临床症状。患儿在开始站立和行走时发生困难,首先受影响的是盆带肌,随后累及肩带肌。患儿动作笨拙,易跌...
疾病龙沙
...血剂的患者应慎用。4.孕妇、哺乳期妇女慎用.伪麻黄碱的不良反应:不良反应表现有中枢神经兴奋作用、失眠、头痛、加快心率、升高血压等,但反应较轻。伪麻黄碱的用法用量:每次30~60mg,3次/d。药物相互作用:1.MAOI、甲状...
内分泌性肌病
...60~80mg/d口服,可部分控制。由于长期应用皮质类固醇的不良反应,要求外科治疗的患者需延期使用。许多患者用类固醇激素有助于度过甲亢危象,也可避免严重突眼和手术风险。(3)突眼损害角膜或有致盲可能时需行眼睑缝合术...
疾病;神经内科