您是不是想找：
-
巨大血小板病
...度的血小板下降和巨大血小板，故本病又称“Bernard-Soulier综合征”。1975年，Nurden和Caen证实血小板GPⅠb的异常是导致本病血小板功能缺陷的原因，后来研究又证实本病另外存在GPⅤ和GPⅨ的缺陷。疾病名称：巨大血小板病英文名称...
血液科；出血和血栓性疾病；疾病 -
先天性面部外胚叶发育不良
...先天性面部外胚叶发育不良的病名曾用于Bouer及Setleis两个综合征，两者表现有些相似，但临床特征彼此不同，其遗传方式也各异。症状体征：这两个综合征的共同表现是：在出生后于一或两侧颞部有1～10个或更多个瘢痕及萎缩性...
疾病；皮肤性病科 -
耻骨直肠肌肥厚
概述：耻骨直肠肌综合征（puborectalissyndrome）是一种以耻骨直肠肌痉挛性肥大，致使盆底出口处梗阻为特征的排便障碍性疾病。组织学改变以耻骨直肠肌肌纤维肥大为特征。临床表现有如下特点：①缓慢、进行性加重的排便困难...
疾病；普通外科；直肠和肛管疾病；出口梗阻性便秘 -
上腔静脉切除人造血管置换术
...，人造血管置换重建术分类：胸外科/纵隔手术/上腔静脉综合征的手术治疗ICD编码：38.4501概述：上腔静脉固定于上纵隔内，在气管和右主支气管的前方，其周围有许多淋巴结。上腔静脉外部病变的压迫、包绕或本身的疾患可以引...
手术 -
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征临床路径（2017年县医院适用版）
...nxiànyīyuànshìyòngbǎn）基本信息：《阻塞性睡眠呼吸暂停综合征临床路径（2017年县医院适用版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。发布通知：国家卫生计生委办公厅关于...
临床路径；2017年版临床路径；呼吸内科临床路径；县医院版临床路径 -
黏多糖贮积症Ⅱ型
...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,汉特综合征,Hunter综合征疾病代码ICD:E76.1疾病分类风湿免疫科疾病概述本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只...
疾病；风湿免疫科 -
克利佩尔-费尔综合征
...由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形（故又名Klippel-Feil综合征）系由短颈、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。颈椎先天融合畸形易并发急性颈椎间盘突出...
疾病 -
颞下颌关节功能紊乱综合征
...urbancesyndrome;TMJDS[湘雅医学专业词典];颞下颌关节功能紊乱综合征为病名。指颞下颌关节区的疼痛、弹响、张口受限，下颌运动障碍和咀嚼肌无力等一系列症状的综合征。属祖国医学“颌痛”“颊痛”“口噤不开”等范畴。本病病...
中医学；针灸学；中医病证名；疾病 -
Bart综合征
拼音：Bartzōnghézhēng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：1966年Bart等首先报道本病。为常染色体显性遗传。目前认为该病是显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症的一个亚型。小腿特征性先天性局限性皮肤缺损，四肢伸侧、间擦部...
疾病；皮肤性病科 -
上腔静脉切除，人造血管置换重建术
...，人造血管置换重建术分类：胸外科/纵隔手术/上腔静脉综合征的手术治疗ICD编码：38.4501概述：上腔静脉固定于上纵隔内，在气管和右主支气管的前方，其周围有许多淋巴结。上腔静脉外部病变的压迫、包绕或本身的疾患可以引...
手术