果葡萄浆
...收度,吸收度420nm与吸收度720nm的关值不得超过0.05。炽灼残渣不得超过0.1%(中国药典1990年版二部附录56页) 检查: 含量测定:照高效液相色谱不(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用量试验用AminexHPX-37C(300×7....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分双扑伪麻片
...,照含量测定项下扑尔敏的测定方法,制备供试品溶液,依法测定本品扑尔敏的含量,应符合规定。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分泮托拉唑钠肠溶胶囊
...置,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,立即将转篮升出液面,供试品均不得有裂缝或崩解等现象。弃去上述容器中的溶液。随即在操作容器中加预热至37℃的磷酸盐缓冲液(取0.1mol/L盐酸溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分大黄
...冷却,用乙醚分2次提取,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取大黄对照药材,同法制成对照药材溶液。 再取大黄酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 照...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部麻油
...置后,渐变为红色。检查 加热试验 取本品50ml,依法试验(附录ⅨN),不得有沉淀析出。 杂质不得过0.2%(附录ⅨN)。 水分与挥发物不得过0.2%(附录ⅨN)。功能与主治 润滑剂及赋形剂。 内服可润肠...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部麻油
...置后,渐变为红色。检查 加热试验 取本品50ml,依法试验(附录ⅨN),不得有沉淀析出。 杂质不得过0.2%(附录ⅨN)。 水分与挥发物不得过0.2%(附录ⅨN)。功能与主治 润滑剂及赋形剂。 内服可润肠...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部螺内酯片
...0.1g),加氯仿5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别试验,显相同的结果。含量测定 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于螺内酯10mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部山梨醇注射液
... 应为4.5~6.5(附录ⅥH)。 不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(附录ⅨC),应符合规定。 热原 取本品,依法检查(附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部脑蛋白水解物注射液
...1ml,混匀,溶液应澄清,不得发生沉淀。含氨量取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅦD),总氮量应为4.68-5.72mg/ml。热原取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg静脉注射1.5ml,应符合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分单磷酸阿糖腺苷
...并用氢氧化钠液(0.5mol/L)调节至PH7,加水稀释至刻度,依法测定(中国药典1985年版,二部附录16页),比旋度为为+14°至+18°。 鉴别:(1)取本品约20mg,加盐酸液(6mol/L)约2ml溶解后,加间苯三酚约10mg,振摇,置水溶中加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分