人类辅助生殖技术管理办法
...在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交下列文件:(一)可行性报告;(二)医疗机构基本情况(包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等);(三)拟开展的人类辅助生殖技术的业务项目和...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...;(二)工商行政管理部门预先核准的拟办企业名称证明文件或合法的企业营业执照正本复印件;药品经营企业还须提供《药品经营许可证》和GSP认证证书复印件;(三)企业组织机构职能框图、质量管理组织机构职能框图;(...
法规文件;医疗器械兽医实验室生物安全管理规范
...。本规范适用于各级兽医实验室的建设、使用和管理。2引用标准本规范引用下列文件中的条款作为本规范的条款。凡注日期的引用文件,其随后所有的修改(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本规范。凡不注日期的引用...
法规文件中药注射剂安全性再评价基本技术要求
...计,其生产条件应符合GMP要求;应提供生产企业资质证明文件、原料执行标准、批准文号、检验报告、购货发票、供货协议等。(二)辅料及包装材料1.中药注射剂用辅料的种类及用量应与国家标准一致。包装材料应与批准的一致...
法规文件GBZ/T 300.18—2017 工作场所空气有毒物质测定 第18部分:汞及其化合物
...汞及其化合物(包括汞蒸气和氯化汞等)浓度的检测。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定;职业卫生GBZ/T 160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物
...法。本标准适用于工作场所空气中硫化物浓度的测定。2规范性引用文件:下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定干细胞临床研究管理办法(试行)
...剂制备和临床研究全过程质量管理及风险控制程序和相关文件(含质量管理手册、临床研究工作程序、标准操作规范和试验记录等);具有干细胞临床研究审计体系,包括具备资质的内审人员和内审、外审制度。(五)干细胞临...
部门规章;法规文件食品安全抽样检验管理办法
...员在执行抽样任务时应当出示监督抽检通知书、委托书等文件及有效身份证明文件,并不得少于2人。案件稽查、事故调查中的食品安全抽样活动,应当由食品安全行政执法人员进行或者陪同。承担食品安全监督抽检抽样任务的...
部门规章电子病历基本规范(试行)
《电子病历基本规范(试行)》由卫生部于2010年2月20日卫医政发〔2010〕24号印发,自2010年4月1日起实施。电子病历基本规范(试行)第一章总则第一条为规范医疗机构电子病历管理,保证医患双方合法权益,根据《中华人民共...
法规文件呼吸内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
拼音:hūxīnèijìngzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn(2013niánbǎn)《呼吸内镜诊疗技术管理规范(2013年版)》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12于27日起施行,2012年印发的《呼吸内镜诊疗技术管理...
法规文件;管理规范