高致病性动物病原微生物菌(毒)种或者样本运输包装规范
...种或样本类别、编号、名称、数量等信息。(五)相关文件,例如菌(毒)种或样本数量表格、危险性声明、信件、菌(毒)种或样本鉴定资料、发送者和接收者的信息等应当放入一个防水的袋中,并贴在辅助包装的外面。二、...
法规文件;病原微生物拇指掌指关节脱位切开复位术
...损伤后多数病人能自行复位,就诊时仅见局部肿胀。但有下列因素可影响复位;①掌骨头卡于破裂的关节囊及拇短屈肌二头之间。②籽骨卡于关节囊之间。③拇长屈肌卡在指骨基底与掌骨头之间,此种损伤可行切开复位术。如掌...
骨科手术;关节脱位及关节损伤手术;手术食品药品行政处罚程序规定
...行。第三章立案:第十七条食品药品监督管理部门应当对下列事项及时调查处理:(一)在监督检查及抽验中发现案件线索的;(二)公民、法人或者其他组织投诉、举报的;(三)上级机关交办或者下级机关报请查处的;(四...
部门规章WS/T 812—2022 病原微生物菌(毒)种国家标准株评价技术标准
...测、诊断、研发等相关活动的机构。2规范性引用文件:下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本标准;不注日期的引用文件,其最新版本...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;病原微生物偏头痛持续状态
...楼或其他类似的日常活动使之加重。4)发作期间至少有下列1项:①恶心和/或呕吐;②畏光和畏声。5)病史和体格检查提示,无器质性和其他系统代谢性疾病证据;或经相关检查已排除;或虽有某种器质性疾病,但偏头痛初次...
疾病;神经内科酒剂
...要求:生产与贮藏要求:酒剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定:一、生产酒剂所用的药材,一般应适当加工成片、段、块、丝或粗粉。二、生产内服酒剂应以谷类酒为原料。三、酒剂可用浸渍法、渗漉法或其他适宜方法...
中药剂型;方剂剂型;中药学;中医学医疗器械广告审查发布标准
...)、《医疗器械监督管理条例》及国家有关规定。第三条下列产品不得发布广告:(一)食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品;(二)医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。第四条医...
法规文件复方甘草口服溶液
...照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按下列公式计算,系统适用性试验溶液结果(fs)应在0.97~1.03之间。式中AX为系统适用性试验溶液吗啡峰面积;AR为对照品溶液吗啡峰面积;CX为系统适用性试验溶液浓度;CR...
祛痰镇咳药肾移植术
...剂、皮质类固醇等预防排异反应的发生。一旦发生应采用下列措施控制:①琥珀酰氢化考的松2000~3000mg,分两次静脉滴注2日;②若白细胞计数在正常高值,可加用环磷酰胺200mg静脉注射1~2次;③局部放疗,每次150rad,隔日1次...
手术吉林省药品监督管理条例
...外,还应当索取加盖供货单位或者其质量管理机构印章的下列材料,并将其保存至药品有效期满后一年,有效期不满二年的应当保存三年:(一)《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和《进口药品批件》复印件;(二)...
管理条例;法规文件