颈棱蛇
...具有凝血酶原激活物、蛋白水解酶和出血活性物质,具有突触后神经毒直接纤溶组分和/或含有不同强度的PLA2活力等活性成分。杜氏腺液体作用于小鼠所产生的病理特征与注射蝰科蛇毒的特征相似。中毒途径:咬伤数据来源:...
生物学;有毒动物细胞毒性抗体反应
...抗乙酰胆碱受体的自身抗体,此抗体可与骨骼肌运动终板突触后膜的乙酰胆碱受体结合,削弱神经肌冲动的传导而导致肌肉无力。
免疫学多巴胺异丁酯
...巴胺受体分为DA1和DA2二种亚型。DA1主要分布于血管平滑肌突触后,激动时可引起肾、肠、脑、冠状血管扩张。DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。另外不定期有β1、β2...
绞花林蛇
...具有凝血酶原激活物、蛋白水解酶和出血活性物质,具有突触后神经毒直接纤溶组分和/或含有不同强度的PLA2活力等活性成分。杜氏腺液体作用于小鼠所产生的病理特征与注射蝰科蛇毒的特征相似。中毒途径:咬伤数据来源:...
生物学;有毒动物黏脂贮积症Ⅰ型
...谢病的最主要方法,随着对遗传性代谢病发病机理和中间过程的认识不断深化,此法的适用范围也日益扩大。①饮食控制(禁其所忌):当代谢异常造成机体某些必须物质缺乏时,通过饮食加以补充;而当代谢物质发生贮积时,则...
疾病;风湿免疫科止痛安
...质5-HT和NE的释放和吸收,阻断了内源性致痛因子兴奋性的传递,降低疼痛冲动,从而增加神经中枢对疼痛下行抑制作用。对心血管功能无影响,无成瘾性,无精神运动障碍的不良反应。与同类镇痛剂比较,更少引起便秘,镇咳作...
氯美扎酮
...意识障碍的中度焦虑。其作用机制可能是抑制大脑皮质下突触反射。氯美扎酮的药代动力学:氯美扎酮口服后15~20min可缓解症状。口服后1~2h达血药浓度峰值,焦虑患者口服氯美扎酮后作用可维持6h。氯美扎酮在体内广泛分布,...
神经系统药物;药物;抗焦虑药物;其他抗焦虑药物眼镜蛇神经毒素Ш
...细胞毒性,抗菌活性等广泛的生物学活性。能竞争性的与突触后膜上的烟酰胺型乙酰胆碱受体相结合,阻止神经元通路的去极化,阻断神经冲动的传导参考文献:EndoLTamiyaN.1991.Structure—functionrelationshipsofpostsynapticneurotoxinsfromsnakeve...
生物学;动物中毒;有毒动物毒素5-HT
...散器匀浆10000r/min,1min,再用超声波粉碎器匀浆60s。全部过程在冰浴中进行。②离心:脑匀浆在1000×g离心10min,除去细胞核及致密物质,用滴管小心地将上清液移至另一离心管中,再用50000×g离心10min,弃去上清液,沉淀物再用溶...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定血清素
...散器匀浆10000r/min,1min,再用超声波粉碎器匀浆60s。全部过程在冰浴中进行。②离心:脑匀浆在1000×g离心10min,除去细胞核及致密物质,用滴管小心地将上清液移至另一离心管中,再用50000×g离心10min,弃去上清液,沉淀物再用溶...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定