托吡卡胺滴眼液
...是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0....
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状...
药品说明书非诺洛芬钙片
...下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,一次给药600mg后1~2小时血药浓度达峰值,浓度为50mg/ml,蛋白结合率为99%。T1/2为3小时,90%于24小时内从尿中排出。主要以葡糖...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...品。【药理作用】本品具有强效抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。【用法与用量】口服。成人一次1片,一日2次。24小时内不超过4片。【禁忌】对...
药品说明书;消化系统用药柳氮磺吡啶片
...4N4O5S分子量:398.39【性状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显棕色。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合...
药品说明书;抗感染药卡托普利缓释片
...改善心排出量及运动耐受时间。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,T1/2b大于7天。其排泄较慢,主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较...
药品说明书;抗肿瘤类秋水仙碱片
...及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠道迅...
药品说明书克林霉素磷酸酯凝胶
...品为皮肤科用药类非处方药药品。【药理作用】本品吸收后可水解成克林霉素发挥抗菌作用,尤对痤疮丙酸杆菌具有较好的抗菌活性。故可用于治疗痤疮。本品还可使皮肤表面的脂肪酸减少,有利于痤疮的治疗。【适应症】用于...
药品说明书锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
...主要成份及化学名称为:高锝[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后,与变性人血白蛋白聚合颗粒结合的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色冻干粉末,在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液,静置后颗粒沉降于瓶...
药品说明书