遗传或家族型人类朊病毒病
...familialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型人类朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遗传或家族型人类朊病毒病包括遗传或家族型克-雅病、吉斯特曼-斯特劳斯综合征、致死性家族型失眠症。发病率约...
朊毒体病;朊毒体感染;疾病遗传或家族型克-雅病
...lCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病诊断]定义:遗传或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一类遗传或家族型人类朊病毒病,为显性特征遗传性疾病。当人类朊蛋白基因出现特定位点的点突变,以及出现特定的...
朊毒体病;朊毒体感染;感染内科;神经内科;疾病嗜中性分叶核粒细胞数
...病:周期性中性细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症、家族性良性嗜酸性细胞减少症等。⑨其他:恶病质、血液透析等。附注:嗜中性杆状粒细胞明显升高,淋巴细胞明显减少,嗜酸粒细胞消失,表示感染极为严重,病情凶险...
化验及医学检查;临床血液检查;白细胞无汗性外胚叶发育不良
...者智力发育差。生命预后一般尚正常或稍差。仔细检查其家族中女性带病者,可发现不全型患者,但有时一家中完全型可只见于女性而不全型可见于男性。锥状尖牙可为本病的惟一特征,可能还有先天秃发或无汗。曾报告家族病...
疾病;皮肤性病科磷脂
...排泄率不超过5%。磷脂的适应证:可应用于所有类型的急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化,中毒性肝病、药物性肝病、酒精性肝病、代谢性肝病,怀孕导致的肝脏损害(妊娠中毒)、放射治疗综合征、银屑病,预防胆结石的复发,及...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物超声-间动电疗法
...出症,半月板损伤和髌骨软化症,骨折,前列腺炎,附睾淤积症,阴茎硬结,冠心病,脑血管意外后遗症,脑外伤,神经痛、三叉神经痛,肋间神经痛,灼性神经痛,幻肢痛,雷诺病,带状疱疹,硬皮病,玻璃体混浊,视网膜病...
医疗技术名薄基膜肾病
...进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病非进行性遗传性肾炎
...进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病乙型肝炎表面抗原
...血清中的一种抗原物质,简称“澳抗”。后来观察到病毒性肝炎患者血清中经常出现这种抗原,故又称为肝炎相关性抗原(HAA)。后经各国专家反复研究,发现HAA只出现在乙型肝炎,与甲型肝炎无关。为避免混淆,经世界卫生组...
输血医学;传染病筛选;血清学检查;病毒的血清学检查;化验及医学检查;献血者血液检验卡-恩二氏病
...可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差异,有家族三代四人发病的报道。起病缓慢、隐匿,因四肢长骨受累,故常表现为肢体疼痛,肌无力。因大多数于婴儿期发病,所以身体发育差,步行晚,步态不稳,呈“鸭步”...
疾病