甲芬那酸胶囊
...经口LD50为780mg/kg;小鼠经口LD50为630mg/kg。【药代动力学】口服1g后血药浓度2~4小时达高峰,峰值为10mg/ml。一日口服4次,2日可达稳态(血浆浓度为20mg/ml)。由肝脏生物转化,T1/2为2小时。67%由肾排出,25%由胆汁、粪便排出。【...
药品说明书法莫替丁颗粒剂
...作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排...
药品说明书氧氟沙星颗粒
...作用。与其他类抗菌药未见交叉耐药性。【药代动力学】口服吸收较完全,体内分布广。一次口服2g(含氧氟沙星0.2g),约0.5小时可达血药峰浓度[Cmax=2.978±0.545mg/ml]。除脑组织浓度低外,其他器官和组织中的浓度均较高。该药绝大...
药品说明书乙胺嘧啶片
...疟原虫,对已发育完成的裂殖体则无效。【药代动力学】口服后在肠道吸收较慢但完全,6小时内血浆浓度达高峰,它的抗叶酸作用可持续48小时以上。主要分布于红、白细胞及肺、肝、肾、脾等器官中。本品能通过胎盘,经肾脏...
药品说明书呋喃丙胺片
...衣后,显淡黄色。【药理毒理】本品为硝基呋喃类非锑剂口服抗血吸虫病药,具有干扰血吸虫糖代谢的作用,使其体肌及吸盘机能丧失,随血流进入肝脏而被包围消失。对急性血吸虫病患者有特异的退热作用,但单用疗效较差。...
药品说明书碘化油胶囊
...体随之缩小,因此可用于治疗碘缺乏病。【药代药动学】口服后和植物油同样在肠道碱性消化液作用下吸收入血液内,但部分碘化油可在肠道内脱碘,并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内,持续而均衡地释...
药品说明书注射用阿奇霉素
...一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。2.治疗盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素口服制...
药品说明书碘化油胶囊
...体随之缩小,因此可用于治疗碘缺乏病。【药代药动学】口服后和植物油同样在肠道碱性消化液作用下吸收入血液内,但部分碘化油可在肠道内脱碘,并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内,持续而均衡地释...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...心房纤颤;缩短普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服后1~4小时起效,8~14小时作用达高峰,持续约14天。静注0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄...
药品说明书丹曲林钠胶囊
...抑制肌浆网释放钙离子而减弱肌肉收缩。【药代动力学】口服后吸收慢,不完全。经肝脏代谢后其代谢产物由肾脏排出体外,成人口服100mg后其半衰期(t1/2)平均为8.7小时,骨骼肌松弛的时间及程度与应用剂量相关。【适应症】用...
药品说明书