复方氨基酸注射液(18AA)
...动力学】【适应症】氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。【用法用量】(1)5%,静脉滴注,一次250~500ml。(2)12%,静脉缓慢滴注,一次250ml...
药品说明书格列喹酮片
...527.60【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛β细胞剂,与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收...
药品说明书盐酸贝那普利片
...血量,使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150mg/kg,未发现本品有致癌性。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的110倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中...
药品说明书注射用氨力农
...率无明显影响。本品对伴有传导阻滞的患者较安全。本品口服时不良反应较重,长期用药不但强心疗效不明显,不良反应却增加,故不宜口服。【药代动力学】静脉注射2分钟内起效,10分钟作用达高峰,持续60~90分钟。血浆氨...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...象。毒理学【药代动力学】用14C同位素标记进行人的经皮吸收研究结果表明,整个面颈部单次涂药5%制剂1g(含药50mg)并保留12小时,约有用药剂量5.98%的药物被吸收;如每天涂药两次(含药为100mg),其进入系统循环的药量为5mg...
药品说明书依他尼酸片
...疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。【药代动力学】口服吸收迅速完全。血浆蛋白结合率高。口服和静脉注射作用开始时间分别约30分钟和5分钟,作用达峰时间分别为2小时和15~30分钟,作用持续时间分别为6~8小时和2小时...
药品说明书联苯双酯滴丸
...疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,...
药品说明书;消化系统用药依他尼酸片
...疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。【药代动力学】口服吸收迅速完全。血浆蛋白结合率高。口服和静脉注射作用开始时间分别约30分钟和5分钟,作用达峰时间分别为2小时和15~30分钟,作用持续时间分别为6~8小时和2小时...
药品说明书;利尿药及脱水类硫鸟嘌呤片
...而与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。【药代动力学】口服后吸收不完全,约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸西布曲明胶囊
...抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单次服药平均最少可吸收77%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶...
药品说明书