第1肋骨切除术

...术；firstcostatectomy；firstcostectomy分类：胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗/胸廓出口综合征的手术治疗ICD编码：77.9102关于胸廓出口综合征：1.定义：胸廓出口综合征是胸廓入口的锁骨下血管和臂丛神经受压所产生的一系...

散发性呆小病

...期间缺碘所致，出生后治疗效果不明显；后者是由于患儿先天性甲状腺功能不全所致。疾病描述：克汀病是由于甲状腺分泌甲状腺素不足而引起的全身性疾病，又称呆小病。顾名思义，病人不仅身材矮小，而且智力发育差。呆小...

先天性色素缺乏

...病（oculocutaneousalbinism，OCA）、泛发性白化病、白斑病、先天性色素缺乏，是一种常染色体隐性遗传性皮肤病。表现为皮肤、毛发、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遗传异质性，与黑素形成及转运相关的多种基因均可导致...

播散性掌跖角皮症伴角膜营养不良

...角膜营养不良又称Richner-Hanhart综合征，罕见，为新陈代谢先天性紊乱所致。本病有常染色体显性遗传性肝脏酪氨酸酶缺陷的特征，超微结构发现张力微丝积聚在棘细胞和胞质内包涵体中，这可能是酪氨酸结晶所致。临床表现为程...

进行性脂肪营养不良

...并发霍奇金病、硬皮病的报道。新生儿或婴幼儿患者多有先天性全身性或多脏器病变。目前进行性脂肪营养不良尚无特效疗法，可试用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区，有些病人可逐渐出现局部脂肪组织增长，恢复正常形态。如病...

鼻梅毒

...形成塌鼻和鼻中隔穿孔，梅毒瘤浸润消退后鼻粘膜萎缩。先天性鼻粘膜多发生于3岁至青春期，除有塌鼻外，还可Hutchinson氏三联征（迷路炎、间质性角膜炎和锯齿形牙）及感音性聋。三期梅毒应同鼻结核、鼻麻风、鼻硬结病或恶...

Dandy–Walker氏综合征

...交通性脑积水。病因病理病机：第四脑室中间孔或侧孔为先天性纤维网、纤维带或囊肿所闭塞；枕大池被先天性脑脊膜膨出、小脑异位或脑膜感染粘连所阻塞，以及颅后窝中线肿瘤可造成程度不同的脑积水。临床表现：Dandy-Walker...

Morton病

...on跖头痛多发于女性，由穿高跟鞋、𧿹外翻、外伤及一些先天性因素引起。可穿宽松舒适的平底鞋、垫高跖骨头、局部类固醇激素如泼尼松龙等封闭可缓解疼痛。如保守治疗无效则需手术治疗，手术切除神经瘤的疗效比较肯定。...

睾酮

...激素作用的药物。（3）男性血清T降低可见于以下疾病：先天性曲细精管发育不全（Klinefelter综合征）、无睾症、隐睾症、间质细胞发育不全或不发育等原发性男性性功能减退症；促性腺激素分泌低下性性腺功能减退症、单纯性LH...

阴茎白膜补片术

...名：阴茎白膜补片术分类：泌尿外科/男性尿道手术/男性先天性尿道下裂的手术治疗/阴茎伸直术ICD编码：58.4503概述：各种类型的尿道下裂均伴有不同程度的阴茎下曲。另一种特殊类型较少见，即不伴有尿道下裂的原发性阴茎下...