吡疡平
...哌仑西平的药理作用:哌仑西平为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时,仅抑制胃酸分...
PRD1
...寒沙门氏菌和铜绿色假单孢菌。敏感性取决于细胞表面的受体,这些质粒由不相容质粒P、N、W编码,通过将编码PRB1受体的质粒转移到另一个菌体,很容易将不敏感的菌株转变成敏感菌株。PRD1是研究蛋白质-膜和DNA-膜相互作用的...
生物学;病毒H-199
...唑的药理作用:在胃壁细胞上有3个与酸分泌相关的主要受体,即胃泌素受体、H2受体和乙酰胆碱受体。当这些受体兴奋时,经过一系列生化构成,最终都通过H+/K+-ATP酶(质子泵,protonpump)释放H+和Cl-才能形成胃酸。而质子泵抑制...
舒利迭
...:沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂,具支气管扩张作用,且作用至少持续12h,故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比,可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。此外,沙美特罗能抑制人...
乌姆吡唑
...或类白色结晶性粉末,无臭,无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本药易吸收,主要在肝脏...
高泌乳素血症
...瘤时不升高。2.氯丙嗪试验(Chlorpromazinetest):氯丙嗪经受体机转,阻抑去甲肾上腺素吸收和转化多巴胺功能,促进PRL分泌。正常妇女肌注25~50mg后60~90分钟血PRL较注药前升高1~2倍,持续3小时。垂体肿瘤时不升高。3.灭吐灵试...
疾病;妇科;内分泌科扎莫特罗
...莫特罗的药理作用:扎莫特罗为具有选择性肾上腺素能β1受体部分激动和保护双重作用的药物。当交感神经张力低下时,它起β1受体激动药作用,表现为正性肌力和正性频率作用;而当交感神经功能增高(如运动状态下)则对β1...
循环系统药物;抗心功能不全药物;拟交感神经药物;药物丙哌双酮
...或类白色结晶性粉末,无臭,无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本药易吸收,主要在肝脏...
吗丁啉
...或类白色结晶性粉末,无臭,无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本药易吸收,主要在肝脏...
咪哌酮
...或类白色结晶性粉末,无臭,无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂,通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元,对多巴胺起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本药易吸收,主要在肝脏...