布洛伪麻分散片
...胀,减轻鼻塞症状。【药代动力学】布洛芬口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后半衰期(t1/2)一...
药品说明书水杨酸钠碘化钠注射液
...体。【药理毒理】本品的活性成分为水杨酸,其作用机制与阿司匹林相似,通过抑制环氧合酶,减少抑制前列腺素的合成,起到抗炎、抗风湿和解热镇痛作用,其抗炎抗风湿作用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。本品无...
药品说明书依他尼酸片
...用药】老年人应用本药时发生低血压,电解质紊乱,血栓形成和肾功能损害的机会增多。【药物相互作用】(1)肾上腺糖、盐皮质激素,促肾上肾皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用,并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的...
药品说明书;利尿药及脱水类磷酸咯萘啶注射液
...粒体肿胀及色素凝集。咯萘啶可能通过破坏复合膜的结构与功能及食物泡的代谢活力而起迅速杀虫作用。【药代动力学】肌注咯萘啶3.8mg/kg后40分钟,血药浓度达高峰。肌注生物利用度90%,T1/2为2~3日。吸收后以肝内含量最高。...
药品说明书;抗寄生虫药布洛芬混悬滴剂
...99%;本品在肝内代谢,半衰期(t1/2)为1.8~2小时。60%~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应症】用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。【...
药品说明书地高辛注射液
...病人。吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道吸收入血,形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/kg。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形由肾排除,尿中排出量为用量的50%~70%...
药品说明书硫酸软骨素片
...实验性动脉硬化模型具有抗动脉粥样硬化及抗致粥样斑块形成作用;增加动脉粥样硬化的冠状动脉分枝或侧支循环,并能加速实验性冠状动脉硬化或栓塞所引起的心肌坏死或变性的愈合、再生和修复。3.能增加细胞的信使核糖...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。(4)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。(5)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。(4)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。(5)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引...
药品说明书联苯苄唑阴道片
...类药物一样,对于C14-去甲基作用有抑制作用,使之不能形成麦角固醇,也可减少甲羟戊酸的产生使之不能形成角鲨烯,从而影响真菌麦角固醇的合成。【药代动力学】【适应症】适用于治疗白色念珠所致的阴道炎。【用法用量...
药品说明书