交沙霉素颗粒剂
...动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43...
药品说明书薄荷喉片
...作用于粘膜的冷觉感受器,产生冷觉反射,引起粘膜血管收缩,产生治疗作用。用于粘膜有清凉作用;用于发炎粘膜,可使血管收缩,浮肿减轻。【药代动力学】本品口服迅速,从消化道吸收,经肾脏排泄。【适应症】有清凉、...
药品说明书富马酸氯马斯汀片
...】本品口服经消化道迅速吸收,服药后30分钟起效,血药浓度于2~5小时达峰,作用可持续12小时,分布于肝、肾、肺、脾等脏器较多。本品t1/2为21小时,在肝中代谢成单甲基化、双甲基化产物,或与葡糖醛酸结合,以代谢物和少...
药品说明书去氧氟尿苷胶囊
...癌、大肠癌及胃癌,尤其大肠、胃及乳腺癌瘤组织内5-FU浓度明显高于正常组织及血浆含量,从而可选择性地杀死肿瘤细胞,而对正常组织的损伤较小。分别影响DNA与RNA合成,主要作用于S期,对其它增殖期时相细胞亦有影响。【...
药品说明书;抗肿瘤类多索茶碱片
...【药代动力学】吸收迅速,健康成人一次口服本品0.4g,血药浓度达峰时间(tmax)为1.22小时,血药浓度峰值(Cmax)为1.9mg/ml。本品广泛分布于各脏器,其中以肺的含量为最高。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄,主要代谢物为b-羟乙基茶...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...于脾扫描。本品与红细胞混合后,六价的51Cr(51CrO4)铬离子能透过红细胞膜,与血红蛋白牢固结合,三价的51Cr则不能透过红细胞膜,利用这一机理,即可取病人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本...
药品说明书克拉霉素颗粒
...,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为...
药品说明书去氧氟尿苷胶囊
...癌、大肠癌及胃癌,尤其大肠、胃及乳腺癌瘤组织内5-FU浓度明显高于正常组织及血浆含量,从而可选择性地杀死肿瘤细胞,而对正常组织的损伤较小。分别影响DNA与RNA合成,主要作用于S期,对其他增殖期时相细胞亦有影响。【...
药品说明书盐酸依米丁注射液
...图改变尤其是T波低平或倒置、QT间期延长,这些变化提示心肌早期中毒的征象。【禁忌】心脏病、肾脏病患者及孕妇禁用。【注意事项】1.患者在用药期间应尽量卧床休息,在注射本药前后2小时必须卧床休息,注射前测血压和...
药品说明书克拉霉素分散片
...,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2....
药品说明书