中美专家呼吁加快临床试验与转化医学合作
...院获悉,6月26日至27日,由该院主办的“湘雅—中美临床试验与转化医学国际研讨会”在长沙举行。中美两国专家围绕药物临床试验与转化医学的紧迫问题和前沿观点展开了深入研讨,并呼吁加强相关领域间国际合作,以提高两...
医药经济;生物技术;技术要闻赛诺菲旗下骨髓纤维化药物后期临床试验失败
赛诺菲出于安全方面的考虑,停止了试验药物Fedratinib的所有临床试验,并取消了寻求上市批准的计划,这款药物已进入后期研发阶段,用于治疗罕见的骨髓癌。该法国制药集团在18日的一项声明中表示,在做出该项决定之前,Fed...
药品天地;专业药学;药学研究专家称埃博拉新药处试验阶段确定疗效为时尚早
...》报道,美国疾病控制和预防中心指出,尽管在服用一种试验性药物后,2名美国埃博拉感染者病情出现好转,但这种药物仍处于试验阶段,现在就说这种新药能有效治疗埃博拉病毒“为时尚早”。美国医生布兰特利和医疗援助...
药品天地;专业药学;药学研究WHO:有前景的埃博拉试验性药物有限
...由于供应不足及缺少临床数据支持,当前有前景的埃博拉试验性药物有限。世卫组织于11日至12日针对埃博拉病毒试验性干预手段召开技术咨询会议,来自临床、制药、药物监管等领域的专家重点对埃博拉试验性药物、康复期全...
医药经济;生物技术;技术要闻瑞士紧急叫停埃博拉疫苗临床试验
据路透社12月12日报道,瑞士日内瓦大学医院11日宣布暂停试验德国默克公司(Merck)和美国纽琳公司(NewLink)联手研发的埃博拉疫苗,源于4名接种疫苗的志愿者出现了关节疼痛症状。目前4人身体状况良好,研究团队正对他们进行密切...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病2015年药企头等大事:控制研发成本提高临床试验设计
...布报告称,对于制药厂商而言,控制研发成本和提高临床试验设计是2015年的头等要事。TuftsCSDD主任肯尼斯•凯丁(KennethIKaitin)在一份声明中称:“对于医药赞助商、政策制定者和医药厂商而言,核心挑战是在开发新药需求和控...
医药经济;生物技术;技术要闻陈薇代表:让动物试验淡出化妆品安全评价
本报讯(见习记者李晨阳)由于仍在采用动物试验进行安全评价,我国化妆品在国际市场遇冷。近日,全国人大代表、军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇建议,应加快推进我国化妆品的动物替代相关研究。随着欧、美、日...
医药经济;生物技术;技术要闻让动物试验淡出化妆品安全评价
由于仍在采用动物试验进行安全评价,我国化妆品在国际市场遇冷。近日,全国人大代表、军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇建议,应加快推进我国化妆品的动物替代相关研究。随着欧、美、日等国家(地区)建立统一的...
医药经济;生物技术;技术要闻乳腺癌正在被过度治疗?
...同时,她也是英国爱丁堡大学一项全球乳腺癌放射性疗法试验的中国地区主要执行人,她的上司,科室主任李晔雄则是该试验的中国地区负责人。来自澳大利亚、新加坡、日本及欧洲的3700位乳腺癌患者将参与由爱丁堡大学领导...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关6分钟步行试验对卡维地络治疗充血性心力衰竭的疗效评估
关键词卡维地络;心力衰竭,充血性;6分钟步行试验 摘要目的采用6分钟步行试验,测定卡维地络对充血性心力衰竭的疗效。方法入选的70例患者左室射血分数≤45%,6min步行距离在150~425m。均行祛除诱因及5~7d的常规治疗(地...
医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第6期