纽伦堡法典
...德和法律观点,因而又称为《组伦堡十项道德准则》。此文件的精神在某种程度上被1964年第十三届世界医学会通过的《赫尔辛基宣言》所接受,成为人体实验的指导方针。《纽伦堡法典》的全文如下:1.受试者的自愿同意绝对必...
法规文件医院感染暴发报告及处置管理规范
拼音:yīyuàngǎnrǎnbàofābàogàojíchùzhìguǎnlǐguīfàn为贯彻落实《医院感染管理办法》,进一步规范医院感染暴发报告和处置的管理工作,最大限度地降低医院感染对患者造成的危害,保障医疗安全,卫生部和国家中医药管理局...
法规文件关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...计划、方案、参加的医疗器械检测机构名单、样品的有关文件、技术报告和结果等相关记录。组织成立比对试验专家组,对医疗器械检测机构技术能力进行综合评价。比对试验专家组成员由医疗器械相关专业专家及统计学专家组...
药品说明书和标签管理规定
...药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致。第二十五条药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求:(一)对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位...
法规文件GBZ 2.1—2019 工作场所有害因素职业接触限值 第1部分:化学有害因素
...07相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:——增加6项规范性引用文件:GBZ/T300、GBZ/T192、GBZ/T295、GBZ/T224、GBZ/T225和GBZ/T229.2;——增加9个与职业接触相关的概念或定义;删除5个规范性引用文件中的术语;引进峰接触浓度概念...
词条;工作场所有害因素职业接触限值;卫生标准;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准消毒产品生产企业卫生规范
拼音:xiāodúchǎnpǐnshēngchǎnqǐyèwèishēngguīfàn2001年1月1日起实施。第一章总则第一条为了加强消毒产品生产企业的卫生管理,保证消毒产品卫生质量和消费者的使用安全,特制定本卫生规范。第二条本规范依据《中华人民共和...
法规文件医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...日间手术推荐病种、日间手术病种手术操作规范等一系列文件。但对日间医疗的质量管理缺乏统一的规范,导致各医疗机构开展日间医疗的质量参差不齐,既存在医疗质量安全风险,又不利于日间医疗的健康发展。为指导医疗机...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗GBZ/T 259—2014 硫化氢职业危害防护导则
...过程中的硫化氢防护不在本标准的适用范围内。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单...
中华人民共和国国家职业卫生标准;硫化氢;职业卫生医疗机构中药煎药室管理规范
拼音:yīliáojīgòuzhōngyàojiānyàoshìguǎnlǐguīfàn根据《医疗机构管理条例》有关规定,卫生部、国家中医药管理局制定了《医疗机构中药煎药室管理规范》,本规定自2009年3月16日起施行。医疗机构中药煎药室管理规范第一章总则...
法规文件医疗质量控制中心管理规定
...一单位。第二十九条国家级质控中心以质控中心名义印制文件的,按照国家卫生健康委相关规定执行。省级以下质控中心以质控中心名义印制文件的,按照本级卫生健康行政部门相关规定执行。第三十条质控中心应当严格按照以...
词条;法规文件;医疗机构管理