盐酸普罗帕酮注射液
...大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非...
药品说明书;心血管系统用药氨苯蝶啶片
...排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长...
药品说明书泮库溴铵注射液
...脉注射后4-6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。血浆蛋白结合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%-50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的40%由胆...
药品说明书氯磺丙脲片
...强残存的抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为88%-96%,口服后2-6小时血药浓度达峰值,持续作用24-48小时,个体差异大,个别病人中其作用可达数周,半衰期为25-60小时。口服量的80%-90%由肾排出。【...
药品说明书;激素类及内分泌类枸橼酸乙胺嗪片
...治疗期间的反应多由于大量微丝蚴和成虫杀灭后释放异性蛋白所致,可有畏寒、发热、头痛、肌肉关节酸痛、皮疹、瘙痒等。偶见过敏性喉头水肿、支气管痉挛、暂时性蛋白尿、血尿、肝肿大和压痛等。成虫死亡后尚可引起局部...
药品说明书;抗寄生虫药泮库溴铵注射液
...射后4~6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。血浆蛋白结合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%~50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的4...
药品说明书泮库溴铵注射液
...射后4~6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。血浆蛋白结合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%~50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的4...
药品说明书注射用头孢呋肟钠
...80分钟。用药后8小时,89%的原药由肾脏排出。本品的血清蛋白结合率约30%。【适应症】用于敏感细菌所致的以下感染:(1)呼吸道感染症:急、慢性支气管炎,感染性支气管扩张症,细菌性肺炎,肺脓肿和术后胸腔感染。(2)...
药品说明书氯化钾颗粒
...些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类氯化钾颗粒
...些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子...
药品说明书