色甘酸钠气雾剂
...质的释放。【药代动力学】吸入后约有8%~10%进入肺内,经支气管和肺泡吸收。T1/2为80分钟。以原形排出,50%通过肾脏排泄,50%通过胆汁。体内无蓄积。口服本品仅能吸收0.5%。【适应症】用于预防支气管哮喘。【用法用量】喷吸...
药品说明书;抗组胺药芬布芬胶囊
...吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血...
药品说明书尼可刹米注射液
...,体内代谢为烟酰胺,然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺经尿排出。【适应症】用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。【用法用量】皮下注射、肌内注射、静脉注射成人:常用量一次0.25~0.5g,必要时1~2小时重复用药...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾排泄。可经透析被清除。【适应症】用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血,肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。【用法用量】成人常用量口服,一次30~60mg,一日3次。【不良反应...
药品说明书磷霉素氨丁三醇散
...口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期(t1/2)为3小时。本品主要经肾排泄。【适应症】用于对本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染,下尿路感染,如膀胱炎、尿道炎和肠道感染以及皮肤软组织感染。【用法用量】口服:一日单剂量空...
药品说明书溴吡斯的明片
...性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱样(N)胆碱受体兴奋作用。此外,对运动终板上的烟碱样胆碱受体(N2受体)有直...
药品说明书卡维地洛片
...清除率为500~700ml/min。卡维地洛代谢完全,其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg,进行药代动力学测定,血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时,曲...
药品说明书溴吡斯的明片
...性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱样(N)胆碱受体兴奋作用。此外,对运动终板上的烟碱样胆碱受体(N2受体)有直...
药品说明书泛影葡胺胶液
...组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明,其吸收迅速而完全,一般在给药后12~24小时内基本吸收,主要从肾脏排泄。【适应症】本品系诊断用药。用于支气管、子宫、输卵管、涎...
药品说明书烟酸注射液
...用。它可以成为基质脱下来的氧离子的受体被还原,然后经黄素蛋白的作用被再氧化,恢复到原来的状态。烟酸具有扩张血管、降低血脂、减少胆固醇合成,溶解纤维蛋白,防止血栓形成的作用。【药代动力学】烟酸易于胃肠吸...
药品说明书