地西泮注射液
...相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮受体的激动剂,苯二氮受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位,又称为苯二氮-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合...
药品说明书酮洛芬肠溶胶囊
...食物、奶类同服时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,...
药品说明书;解热镇痛类异芳芥片
...13H18Cl2N2O2分子量:305.20【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显类白色。【药理毒理】为溶肉瘤素的异构体,但毒性较低,等剂量时,疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为...
药品说明书;抗肿瘤类注射用头孢呋辛钠
...叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度(Cmax)为144mg/L;肌内注射0.75g后的血药峰浓度(Cmax)为27mg/L,于给药后45分钟达到;静脉注射和肌内注射相...
药品说明书酮洛芬肠溶胶囊
...食物、奶类同服时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以...
药品说明书注射用甲硝唑磷酸二钠
...代谢过程,促使细胞死亡。【药代动力学】本品进入体内后,迅速被水解成甲硝唑和磷酸盐。静脉注射本品0.915g后,血浆中甲硝唑达峰时间(Tmax)约为10~20分钟,血药峰浓度(Cmax)约为50mg/ml。本品水解成甲硝唑后广泛分布于...
药品说明书双唑泰棉栓
...阴道给药。每日1次,一次1枚,塞入阴道深处,待8-10小时后取出,连用7日为一疗程。【不良反应】偶见皮疹、阴道烧灼感、瘙痒或其他黏膜刺激症状。因本品可自黏膜吸收,长期大量使用后也可产生与全身用药相同的不良反应,如...
药品说明书异芳芥片
...13H18Cl2N2O2分子量:305.20【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显类白色。【药理毒理】为溶肉瘤素的异构体,但毒性较低,等剂量时,疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为...
药品说明书磷酸萘酚喹片
...防作用。【药代动力学】该药口服吸收较快而完全,给药后2~4小时血药浓度达到高峰,相对生物利用度为96.4%,分布较广,以肝脏最高,肾、脾、肺次之,血球浓度高于血浆。排泄以尿为主,粪次之。【适应症】磷酸萘酚喹适...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...用量】1.给药途径:①静脉注射:将之溶解于注射用水后,加入100ml生理盐水中静脉滴注,或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射;②肌内注射给药:将之溶解于注射用水后肌内注射。2.用量:①化疗患者:给化疗药物前15...
药品说明书