敌胺
...díàn概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致死量估计50mg/kg...
降压新
...。2.哌唑嗪与钙拮抗药合用,其降压作用加强,易致首剂效应,因此剂量须适当调整,与其他降压药合用时也须注意。3.哌唑嗪与拟交感类药物合用,其降压作用减弱。4.哌唑嗪与非甾体类抗炎镇痛药(尤其是吲哚美辛)合用,其...
扑压唑
...。2.哌唑嗪与钙拮抗药合用,其降压作用加强,易致首剂效应,因此剂量须适当调整,与其他降压药合用时也须注意。3.哌唑嗪与拟交感类药物合用,其降压作用减弱。4.哌唑嗪与非甾体类抗炎镇痛药(尤其是吲哚美辛)合用,其...
甲状腺
...激素的作用机制十分复杂。(一)对代谢的影响1.产热效应甲状腺激素可提高绝大多数组织有耗氧率,增加产热量。有人估计,1mgT4可使组织产热增加,提高基础代谢率28%。给动物注射甲状腺激素后,需要经过一段较长时间的潜...
生物学氟吩嗪
...有时采用氟奋乃静盐酸盐肌内注射,每次1.25mg,然后根据效应调整用量。一般开始肌内注射每天2.5~10mg,分次给药,6~8小时1次,此用量相当于口服量的1/3~1/2。2.维持治疗精神分裂症或其他慢性精神病可深部肌内注射氟奋乃静...
丁螺环酮
...药代动力学:丁螺环酮经胃肠道吸收快而完全,但其首过效应限制了丁螺环酮的生物利用度。蛋白结合率高达95%,但丁螺环酮不会置换与蛋白结合的其他药物。口服20mg,40~90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢,代谢产物为5-羟基...
神经系统药物;抗焦虑药物;其他抗焦虑药物;药物氯非纳嗪
...有时采用氟奋乃静盐酸盐肌内注射,每次1.25mg,然后根据效应调整用量。一般开始肌内注射每天2.5~10mg,分次给药,6~8小时1次,此用量相当于口服量的1/3~1/2。2.维持治疗精神分裂症或其他慢性精神病可深部肌内注射氟奋乃静...
马来酸左旋氨氯地平
...氯地平的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。4.华法林:左旋氨氯地平不改变华法林的凝血酶原作用时间。5.地高辛、芬妥因和华法林:与左旋氨氯地平合用对血浆蛋白结合率没有影响。6.麻醉药:吸入烃类与左...
VIP
...强缺氧缺糖诱发的内皮生长因子(VEGF)表达,而且这种效应被VPAC受体拮抗剂VIP6-28和VEGF抗体拮抗。VIP在培养基显著增加鼠脑微血管内皮细胞和内皮生长因子含量。亦可诱导生产的VEGF被H89,蛋白激酶(PKA)抑制剂阻止。这些数据...
化验及医学检查;激素类测定;消化道激素测定氟西汀
...白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1~3天,去甲氟西汀t1/2为4~16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出,15%随粪便排出。氟西汀的适应证:1.用于治疗中、重度抑郁症...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物