马洛替酯片
...肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。【药代动力学】大鼠口服14C-马洛替酯后,体内分布广泛,放射性以肝、肾最高,脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后,吸收较快,达峰时间约1.4小时,血药峰浓度约0.035μg/ml,大部分转化为代...
药品说明书华法林钠片
...用,因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。【药代动力学】口服胃肠道吸收迅速而完全,生物利用度高达100%。吸收后与血浆蛋白结合率达98%~99%,能透过胎盘,母乳中极少。主要由肺、肝、脾和肾中储积。由肝脏代谢,代谢...
药品说明书磷酸可待因片
...难以咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分...
药品说明书;呼吸系统类盐酸妥卡尼片
...不影响窦房结功能;不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg,大鼠中为1000mg/kg,豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血浓度,半衰期为15小时,治疗量血浓度为4~10mcg/ml(18...
药品说明书;心血管系统用药司莫司汀胶囊
...并无交叉耐药性。【药代动力学】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质,氯乙烯部分6小时达峰浓度,环乙基部分3小时达峰浓度,...
药品说明书头孢呋辛酯胶囊
...胶囊剂。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内...
药品说明书碱式碳酸铋片
...、胃灼热感(烧心)、反酸。【规格】0.3克【用法用量】口服。3~5岁儿童,一日1~2片;5岁以上儿童,一日2~3片;成人,一次2~6片;一日3次。饭前服。【不良反应】大剂量长期服用可引起便秘。【禁忌】1.3岁以下儿童禁用...
药品说明书贝诺酯分散片
...物。有解热镇痛作用,对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。口服后在胃肠道不被水解,在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度。【适应症】用于感冒或流感引起的发热、头痛以及神经痛。【用法用量】口服。成人一次0.5克-1.0克,...
药品说明书;神经系统用药利福平胶囊
...录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组...
药品说明书司莫司汀胶囊
...并无交叉耐药性。【药代动力学】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分别标记氯乙基部分及4-甲基环乙基部分的本品10分钟后血浆中即可以测到两部分放射性物质,氯乙烯部分6小时达峰浓度,环乙基部分3小时达峰浓度,...
药品说明书;抗肿瘤类