Burkitt淋巴瘤
...的发病与EB病毒感染密切有关,瘤细胞核内可查出EB病毒基因组,血清中有抗EB病毒抗体。但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症,而少有发生本型淋巴瘤,因此本病的发生可能还有其它因素的存在。已发现90%的病人瘤细胞...
疾病;皮肤性病科单纯疱疹病毒属
...亚科的病毒一样,亲源病毒分为特定种的原则是:(a)基因组的区别是以分析和确定整个基因组的方式进行,而不是仅分析一个特异的位点;(b)病毒能显示特定的流行病学和生物学特征。病毒给予的数字没有命名意义,他们...
生物学;病毒诺瓦克病毒性胃肠炎
...,这些病毒称诺瓦克样病毒。其形态与诺瓦克病毒相似,基因组结构也相似,但抗原性不同。症状体征:潜伏期24~48h。起病急,以腹泻、呕吐为主要症状,常有明显恶心。腹泻每天数次或10多次,水样便或黄稀便。腹泻为非血...
疾病;消化内科遗传性代谢缺陷病
...、受体、载体、膜泵等参与,当编码这类多肽(蛋白)的基因发生突变、不能合成或合成了无活性的产物时,就会导致有关代谢途径不能正常运转,造成具有不同临床表型的各种代谢缺陷病。其病理生理改变大致可以分为3类:...
疾病;内分泌科婴儿家族性弥漫性硬化
...aldiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发...
神经内科;脂类沉积病半乳糖脑苷类脂沉积病
...aldiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发...
神经内科;脂类沉积病;疾病亨廷顿病临床路径(2017年版)
...组,中华神经内科杂志,2011,44(9),638-641)及亨廷顿病基因测试技术标准与指南(美国医学遗传学会(ACMG)制定,2004版)1、临床特点(1)亨廷顿病阳性家族病史;(2)具有亨廷顿病特征性运动障碍、认知障碍和精神障碍:...
临床路径;神经内科临床路径;2017年版临床路径ATL
...HTLV-Ⅰ的转录功能从而调节病毒复制,其激活病毒和细胞基因的转录至少通过两个不同的宿主转录因子途径,分别涉及CAMP反应成分蛋白,激活转录因子(ATF)及转录因子NF/κB/C-Rel家族。Tax在ATL发病中可能存在以下作用:①激活IL-...
血液科;白细胞疾病;肿瘤科;白血病;血液系统疾病;输血医学;输血并发症;输血传播疾病重组人干扰素α2b凝胶
...nα2bGel定义、组成及用途:本品系由高效表达人干扰素α2b基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后获得的重组人干扰素α2b,加入凝胶基质制成。含适宜稳定剂、防腐剂,不含抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症
...aldiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发...
神经内科;脂类沉积病