地克病
概述:地方性克汀病(endemiccretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的,以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征,本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病Perlmann综合征
...ycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形输卵管结核
...类:妇产科疾病概述:输卵管结核是由结核杆菌引起的女性内生殖器的输卵管发生的炎症。多发现于20~40岁的妇女,也可见于绝经后的老年妇女。多表现为不孕、轻微下腹疼痛、全身状况不良,如低热、消瘦、乏力。月经失调...
疾病;妇产科Potter(Ⅰ)综合征
...ycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形地方性矮小病
概述:地方性克汀病(endemiccretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的,以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征,本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...》(附表5)。检查组内部会议期间,生产企业人员应当回避。第十五条现场检查结束前,应当召开末次会议。末次会议应当由检查组成员、观察员、生产企业负责人和相关人员参加。内容包括检查组向生产企业通报现场检查情...
法规文件肾脏良性多房性囊瘤
...ycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形药物性肝损伤临床路径(2016年版)
...ānsǔnshānglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《药物性肝损伤临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。...
临床路径;2016年版临床路径地方性克汀病
拼音:dìfāngxìngkètīngbìng英文:endemiccretinism概述:地方性克汀病(endemiccretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的,以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征,本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低...
疾病肝门间置空肠十二指肠吻合术
...管十二指肠吻合术分类:小儿外科/胆管疾病的手术/先天性胆管闭锁的手术/不可手术矫治型胆管闭锁的手术ICD编码:51.37概述:肝门间置空肠十二指肠吻合术用于不可手术矫治型胆管闭锁的手术治疗。先天性胆管闭锁系胆管系统...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;先天性胆管闭锁的手术;不可手术矫治型胆管闭锁的手术;手术