氢溴酸达非那新
...保存。达非那新的药理作用:达非那新为竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂,M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。体外研究显示,达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力,毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及...
施太可
...索他洛尔的药理作用:索他洛尔为兼有Ⅱ类(β-肾上腺素受体阻断药)和Ⅲ类(延长心肌动作电位时程)电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时,表现为β受体阻断作用,可延长窦房结...
冠心病合并瓣膜病(内科治疗)临床路径(2017年版)
...、华法林或新型口服抗凝药等。(3)抗心肌缺血药物:β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子拮抗剂等。(4)镇静止痛药:硝酸甘油不能即刻缓解症状或出现急性肺充血时,可静脉注射吗啡。(5)抗心律失常药物:有心律失常时应...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径奥农
...、干燥处保存。普仑司特的药理作用:普仑司特是白三烯受体拮抗剂(LTRA),对LTC4、LTD4、LTE4均有显著抑制,特别是对LTD4(引起人体气管平滑肌收缩的主要成分)有抑制作用。普仑司特可减轻淋巴细泡在支气管黏膜的浸润,在...
三甲哌唑嗪
...唑啉;Cardovar;Supres分类:循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型:50mg、100mg、150mg。曲马唑嗪的药理作用:曲马唑嗪为喹唑啉衍生物,其药理作用与哌唑嗪相似而弱,亦为选择性α1受体阻断剂,可舒张外周血管而降压。对...
增强子
...序位于转录起点上游约100bp处。此顺序能和激素及其蛋白受体组成的复合物相结合。当将此顺序放在某基因的启动子的任一方面(即上游或下游)和各种不同的距离时,它仍能刺激该基因的转录。所以增强子激活作用可能是糖类固...
甲磺胺心安
...索他洛尔的药理作用:索他洛尔为兼有Ⅱ类(β-肾上腺素受体阻断药)和Ⅲ类(延长心肌动作电位时程)电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时,表现为β受体阻断作用,可延长窦房结...
三甲氧唑啉
...唑啉;Cardovar;Supres分类:循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型:50mg、100mg、150mg。曲马唑嗪的药理作用:曲马唑嗪为喹唑啉衍生物,其药理作用与哌唑嗪相似而弱,亦为选择性α1受体阻断剂,可舒张外周血管而降压。对...
泌乳素瘤
...高催乳素血症:能引起高PRL血症的药物众多,包括多巴胺受体拮抗剂、含雌激素的口服避孕药、某些抗高血压药、阿片制剂及H2受体阻滞剂(如西咪替丁)等。其中多巴胺受体拮抗剂是一些具有安定、镇静或镇吐作用以及抗抑郁...
疾病达非那新
...保存。达非那新的药理作用:达非那新为竞争性毒蕈碱M受体拮抗剂,M受体兴奋能引起膀胱平滑肌收缩和唾液分泌。体外研究显示,达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力,毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物