肝硬化
...其他原因的肝硬化:(1)先天性酶缺乏:抗ɑ1-胰蛋白酶缺乏症(ɑ1-antitrypsindeficiency,ATɑ1-AT)。ɑ1-AT为糖蛋白,是ɑ1球蛋白的主要组成部分。此病为常染色体显性遗传病。正常人血清ɑ1-AT为2.3mg/ml,病人只有(0.2~0.4)mg/ml。ɑ1...
疾病;消化系统疾病;消化科;肝胆疾病尿糖
...,可因肾上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素大量分泌,致使磷酸化酶活性增强,促使肝糖原降解为葡萄糖,引起血糖升高而出现糖尿。D.库欣(Cushing)综合征,因皮质醇分泌增多,使糖原异生旺盛,抑制己糖磷酸激酶和对抗胰岛素...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查牙合面窝沟龋和平滑面龋
...消除的方法。75%氟化钠甘油糊剂、8%氟化亚锡溶液、酸性磷酸氯化钠(APF)溶液、含氟凝胶(如1.5%APF凝胶)及含氟涂料等,10%硝酸银和氨硝酸银。(2)再矿化疗法是使早期釉质龋终止或消除的方法。再矿化液含有不同比例的钙...
疾病;口腔科多发型高脂血症
...由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究提示...
疾病;心血管内科;高脂血症复合脂蛋白型高脂血症
...由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究提示...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性复合高脂血症
...由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究提示...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性联合高脂血症
...由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究提示...
疾病;心血管内科;高脂血症继发性甲状旁腺机能亢进
...障碍(后者如肝脏病或使用抗痉挛药时)、假性维生素D缺乏症(又称遗传性1α-羟化酶缺陷症或遗传性维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病)、肾性骨营养不良等,均可因肠钙吸收障碍导致低钙血症而引起继发性甲旁亢。家族性抗维...
疾病;内分泌科;肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科家族性混合性高脂血症
...由于家族性混合型高脂血症(FCH)的早期表现常是高三酰甘油血症,所以Goldstein等曾提出本症的原发性生化代谢异常是先有三酰甘油代谢紊乱,继而出现胆固醇的代谢紊乱。显然,FCH有家族聚集性,有关对FCH家庭成员的研究提示...
疾病;心血管内科;高脂血症龟鹿二仙胶
...泌障碍引起的发育不良包括病种很多,常见的有生长激素缺乏症(过去常习惯称为侏儒症)、中枢性尿崩症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、糖尿病、性早熟等。这些疾病病因复杂,但归根结底均与下丘脑...
阴阳并补剂;补益剂;方剂;中药学;中医学;方剂学;中成药;填补精血;益气壮阳