十一烯酸
...25ml,煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 取本品1ml,滴加高锰酸钾试液1ml,振摇,高锰酸钾的颜色即消失。含量测定 取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部紫菀
... 蜜紫菀取紫菀片,照蜜炙法(附录ⅡD)炒至不粘手。检查 总灰分不得过25.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分不得过8.0%(附录ⅨK)。性味与归经 辛,苦,温。 归肺经。功能与主治 润肺下气,消痰止咳。 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部克拉霉素胶囊
...,加氯仿25ml,浸渍20分钟后,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣供下述试验:取残渣与克拉霉素标准品适量,分别加无水乙醇制成每1ml中含2mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各3μl,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硫酸西梭霉素
...量不得超过15.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣不得超过1.0%(中国药典1990年版二部附录56页)。异常毒性取本品,加灭菌生理盐水制成每1ml中含600单位的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按静脉...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分磷甲酸钠
...,以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取溶液10ml,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取经105℃干燥2小时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氟罗沙星葡萄糖注射液
...法计算,含杂质的量不得过1.0%。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIID),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符合规定。无菌取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分甲酚
...物 取本品,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过0.1%。 水分 取本品,照水分测定法(附录ⅧM第二法)测定,含水分不得过0.8%。鉴别 (1)取本品的饱和水溶液,加三氯化铁试液,即显易消失的紫蓝色...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部咖酚伪麻片
...使对乙酰氨基酚溶解,滤过。合并滤液,蒸干,取约0.1g残渣加稀盐酸5ml,置水浴加热40分钟,放冷,取0.5ml,加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。(4)取本品的细粉适量(约相当...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用硝普钠
...速分解。检查 酸度 取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为5.0~7.0。 氰化物 取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查(附录ⅧF第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较,应符合...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用奥美拉唑钠
...果。 检查:碱度取本品1支,加专用溶剂10ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为9.5-11.4。溶液的澄清度与颜色取本品1支,加专用溶剂10ml使溶解,溶液应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分