阿拉明
...50mg(5ml)(相当于重酒石酸间羟胺95mg)。间羟胺的药理作用:间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,...
麦通钠
...系统药物脑血管扩张药物其他剂型:5mg。七叶皂苷的药理作用:动物实验证明,具有消炎、抗渗出、增加静脉张力、改善血液循环以及纠正脑功能失常等作用。对蛋白质、鹿角菜、葡聚糖引起的大鼠实验性足趾水肿,以及因棉花...
苯磺酸左旋氨氯地平片
...nānlǜdìpíngpiàn药品说明书:性状:本品为白色片。药理作用:苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙...
D-860
...糖药,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。可选择性作用于胰岛β细胞,增强外源性胰岛素的降血糖作用,提高靶细胞对胰岛素的敏感性。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。对磺胺过敏者不宜使用。甲苯磺丁...
盐酸乙吗噻嗪
概述:莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物,作用与奎尼丁相似,具有显著的抗心律失常作用,但其毒性小,副作用轻微,耐受性好,可长期使用。临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效。口服作用缓慢,...
伪麻黄碱
...物抗炎性平喘药剂型:片剂,每片30mg。伪麻黄碱的药理作用:伪麻黄碱为拟交感神经药,可刺激交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,从而以间接作用方式起拟交感神经作用。伪麻黄碱的血管收缩作用具有一定的选择性,...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物美解眠
...髓兴奋药剂型:注射液:每支50mg(10ml)。贝美格的药理作用:贝美格为中枢兴奋药,主要兴奋脑干,对呼吸中枢的兴奋强而迅速,但维持时间较短。其作用与多沙普仑和戊四氮相似。对所有中枢抑制药,包括巴比妥类及其他催...
神经系统药物;中枢兴奋药物;延髓兴奋药;西药中毒冬菇
...解毒素:细胞溶素(lysin)及冬菇细胞毒素(flammutoxin)。药理作用:1.抗肿瘤作用:金针菇(冬菇)多糖对小鼠移植性肉瘤S180,肝癌H22和Leuis肺癌均有明显的抗肿瘤活性,其作用强度与云芝多糖相近,金针菇多糖对小鼠肉瘤S180的抑瘤作...
中医学;中药学;中药材副肾上腺素
...将去甲肾上腺素甲基化而成。对肾上腺素α,β受体均有作用。其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。(1)对心血管的作用:Ad主要作用于心脏的β1受体,使心缩力加强、心率加快、心输出量增加,作...
酚间羟异丙肾上腺素
...雾剂:0.5%,75mg(15ml);2.片剂:2.5mg。非诺特罗的药理作用:非诺特罗为特布他林的衍生物,其对β2受体兴奋作用较异丙肾上腺上腺上腺素强15倍,而对心脏的兴奋作用仅为后者的1/20,作用时间较长,用药较安全。口服非诺特...