左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片
...炔雌醇0.03毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【适应症】用于女性口服避孕。【规格】【用法用量】口服,首次服药从月经的第3日开始,每晚1片,连续21日,先服黄色片6日,继服白色片5...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。剂量增加时,血药浓度也相应增高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分...
药品说明书;抗感染药利福平胶囊
...录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组...
药品说明书;抗感染药氯化钾颗粒
...肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子状态外,一部分与蛋白质结合,另一部分与糖及磷酸结合,钾90%由肾脏排泄,10%...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类胰岛素注射液
...体的生成并促进周围组织对酮体的利用。【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速,皮下注射后0.5~1小时开始生效,2~4小时作用达高峰,维持时间5~7小时;静脉注射10~30分钟起效,15~30分钟达高峰,...
药品说明书戊巴比妥钠片
...与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。【药代动力学】口服易吸收,主要在肝脏代谢后经肾脏排泄,半衰期(T1/2)为21~42小时。生物利用度100%,总清除率1.5L/小时,表观分布容积(Vd)70L,蛋白结合率55%。【适应症】用于镇...
药品说明书利福平片
...录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...难以咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分...
药品说明书;呼吸系统类丙硫氧嘧啶片
...3,使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20~30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。t1/2为2小时。本品可通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于...
药品说明书头孢呋辛酯片
...类白色。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内...
药品说明书