膀胱葡萄状肉瘤
...述:葡萄状肉瘤又称横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS),是一种由不同分化阶段的骨骼肌细胞组成的恶性肿瘤,好发于头颈部,其次是膀胱。起源于泌尿生殖系统的横纹肌肉瘤占20%~25%,其主要累及前列腺、膀胱、阴道及睾丸、...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系肿瘤;膀胱肿瘤拉沙热诊断和治疗方案
...述表现加重。病程后期可出现脑膜脑炎,可表现为震颤、肌阵挛性抽搐、癫痫样发作、定向力障碍、痴呆、嗜睡、昏迷等,致死性病例表现为多脏器功能障碍、衰竭。文献报道,重症儿童病例可出现严重全身水肿、口唇起泡、腹...
传染病;传染病诊断和治疗方案原发性卵巢绒癌
...ma疾病代码ICD:C56疾病分类妇产科疾病概述原发性卵巢绒癌是一种恶性程度极高的卵巢肿瘤。卵巢绒癌可分为妊娠性和非妊娠性绒癌。原发性卵巢绒癌可分为单纯型或混合型。原发性卵巢绒癌是一种非常罕见的恶性肿瘤。原发性卵...
疾病;妇产科外阴乳头状瘤
...头状瘤分为两类,即乳头状瘤与疣状乳头状瘤。此外还有一种以上皮增生为主的纤维乳头状瘤,可视为外阴乳头状瘤的一种亚型。该病比较少见。肿瘤多见于中老年妇女,发病年龄大多在40~70岁。外阴纤维乳头状瘤也比较少见...
疾病;妇产科家族性抗维生素D骨软化症
...性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再吸收障碍,肾小管磷重吸收率明显降低,造成尿磷大量丢失,血磷降低,又有家族性低磷血症之称。因其临...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病crigler-najjar综合征
...萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜
...红斑狼疮(SLE)4.溶血尿毒症综合征(HUS)治疗方案以往认为TTP是一种严重的疾病,病死率较高。近年来由于治疗方法的进步,其存活率可达60%~75%。由于TTP可能是多种病因引起,故应针对不同病情进行治疗,如抗感染、抗休克治疗等...
疾病;妇产科白点病
...类:皮肤科色素障碍性皮肤病ICD号:L80病因:斑状白化病是一种无黑色素细胞的先天性白斑病,为常染色体遗传,呈完全外显性。发病机制:斑状白化病是由于c-kit(肥大细胞干细胞生长因子)功能下降从而使黑素母细胞分化受...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病部分白化病
...类:皮肤科色素障碍性皮肤病ICD号:L80病因:斑状白化病是一种无黑色素细胞的先天性白斑病,为常染色体遗传,呈完全外显性。发病机制:斑状白化病是由于c-kit(肥大细胞干细胞生长因子)功能下降从而使黑素母细胞分化受...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病功能调节器
...屏引出,从上尖牙与第一双尖牙间的间隙通过合面,在前腭部形成弓形,弓的前部紧贴上切牙舌隆突的合方。前腭弓的作用是将矫治力传递至上前牙同时限制其萌出。④腭弓:由颊屏引出,从最后一颗磨牙的远中龈部通过。腭弓...