对乙酰氨基酚∕阿司匹林∕咖啡因
...使复方对乙酰氨基酚血药浓度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制药可使尿碱化,但可引起代谢性酸中毒。不仅能使血药浓度降低,而且使复方对乙酰氨基酚透入脑组织中的量增多,从增加毒性反应。6.尿酸化药可减低复方对乙酰氨...
烯丙哌三嗪
...血气监测,观察心脏、呼吸情况。2.避免与单胺氧化化酶抑制剂合用。阿米三嗪的不良反应:不良反应较少,偶见恶心、头晕,罕见体重下降,外周神经病变如下肢感觉异常或针刺、麻木。过量可出现心动过速、低血压、呼吸急...
不稳定心绞痛
...色胺)积聚,以及内皮衍生的血管舒张因子和血小板聚集抑制剂的局部浓度降低,而产生冠状动脉收缩所致。在近24h内再发作的不稳定型心绞痛患者中,血浆和尿中由血小板聚集衍生的血栓素A分解的代谢产物增高,提示血栓素...
疾病;心血管内科;冠状动脉粥样硬化性心脏病;心绞痛型冠心病华福灵
...。华法林的药理作用:华法林为间接作用的抗凝剂,通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ,从而发挥抗凝作用。肝脏微粒体内的羧基化酶能将上述凝血因子的谷氨酸转变为γ-羧基谷氨酸,后者再与钙离子...
罗诺昔康
...8mg;2.注射剂:8mg(2ml)。氯诺昔康的药理作用:1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成。但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活...
可塞风
...8mg;2.注射剂:8mg(2ml)。氯诺昔康的药理作用:1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成。但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活...
盐酸赛庚啶片
...与乙醇合用,可增加其镇静作用。2.不宜与中枢神经系统抑制药合用。3.与吩噻嗪药物(如氯丙嗪等)合用可增加室性心律失常的危险性,严重者可致尖端扭转型心律失常。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情...
抗组胺药华法令钠
...。华法林的药理作用:华法林为间接作用的抗凝剂,通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ,从而发挥抗凝作用。肝脏微粒体内的羧基化酶能将上述凝血因子的谷氨酸转变为γ-羧基谷氨酸,后者再与钙离子...
恩利巴
...为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如合用外周多巴胺脱羧酶抑制剂,可促使L-多巴进入中枢量增多,减少L-多巴的用量,减少外周多巴引起的不良反应。左旋多巴药典标准:品名:中文名:左旋多巴汉语拼音:ZuoxuanDuoba英文名:Levodo...
不稳定型心绞痛
...色胺)积聚,以及内皮衍生的血管舒张因子和血小板聚集抑制剂的局部浓度降低,而产生冠状动脉收缩所致。在近24h内再发作的不稳定型心绞痛患者中,血浆和尿中由血小板聚集衍生的血栓素A分解的代谢产物增高,提示血栓素...
疾病;心血管内科;冠状动脉粥样硬化性心脏病;心绞痛型冠心病