CFDA副局长吴浈:什么是好药?
...做好药。什么是好药?就是具有临床价值的药。无论是创新药还是仿制药,只要能真正解决临床上的实际问题、满足临床需求就是好药。”10月28日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)副局长吴浈在由CFDA南方医药经济研究所主办、...
医药经济;生物技术;技术要闻构建和谐医患关系的途径研究
...院间的对抗情绪,导致医患关系紧张。2.4患者申诉和维护权益的渠道不畅通患者申诉和维护权益渠道不畅通是影响医患关系的直接原因。我国虽已实施了新的《医疗事故处理条例》,但由于种种原因导致其未能发挥应有的效力[...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期研制治疗帕金森新药获临床试验批件
...医药工业研究院研制、用于治疗帕金森病的国家化药2类新药“雷沙吉兰透皮贴片”近日成功获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件。据介绍,“雷沙吉兰”片剂是治疗帕金森病的国际一线药物,已在以色列、英国...
药品天地;专业药学;药学研究HPLC测定血浆中厄贝沙坦含量
...90%。按峰面积比较内标的回收率也大于90%。5.实验设计5.1受试者18名健康志愿者为受试者,体重61.14±6.63Kg,年龄23.5±0.9岁。受试者均无肝、肾疾病史及药物过敏史,精神状态良好,全面体格检查均正常(其中包括肺部听诊、肝脾...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文对病历借阅程序的管理
...永久记录。病案已成为医院的一“宝”,它不仅是疾病的临床诊治、护理等主要记录,也是临床科研、教学的重要原始资料,还是有关部门提供病休、合理安排工作、评残等的参考资料。当发生医疗纠纷时,病案则是重要的法律...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第6期美动物保护组织为黑猩猩争取“人格”自由
...来源:MartinHarvey一家名为非人类权力(NhRP)的保护动物权益组织向美国纽约最高法院提起诉讼,试图说服法官宣布黑猩猩也享有“法人资格。NhRP试图通过法律途径为黑猩猩争取“人格自由权,使其免于被囚禁的命运。这...
医药经济;生物技术;技术要闻口服霍乱疫苗的应用进展
...物工程研究所马清钧等研究员[6],研制出了国家一类新药rBS-WC口服霍乱疫苗,在经过动物及志愿者实验证明安全、有效,毒副作用发生率低。这种疫苗可产生抗菌和抗毒的协同免疫,经口服后还可产生肠道局部与全身的免疫...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第1期雌激素对绝经后妇女血管内皮功能的超声评价
...系统和12MHz线阵探头,参照Celerˉmaler等[4]的方法进行。受试者仰卧位,右上肢外展15°,掌心向上,用二维超声成像扫描动脉,以肘上2~5cm的动脉为靶目标,在同步心电图R波顶点测量动脉基础内径(D0)和血流速度。将血压计...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第4期“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划第二批课题申报指南
...要(2006-2020年)》的部署,国务院决定组织实施“重大新药创制”科技重大专项(以下简称专项)。本专项实施年限截至2020年,共设置“创新药物研究开发”、“药物大品种技术改造”、“创新药物研究开发技术平台建设”、...
医学教育;科教新闻静脉留置针在糖耐量试验中的应用
...一般静脉穿刺针,患者心理上易于接受,从表2中可见12名受试者全部愿意选择留置针采血法。由于反复多次穿刺采血,可使患者精神紧张致交感神经兴奋,血中儿茶酚胺素对抗胰岛素的激素增多,影响糖耐量试验结果。且血管较...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第8期